培养的脐带源间充质干细胞做流式检测总是不合格，这是怎么回事？

cleargreat

那就是细胞纯度不够，流式筛选或者重新制备吧。

duwenjing

组织贴壁法的纯度可以吗？只要去除膜和血管，直接培养华通氏胶就可以得到期待间充质干细胞是吗？

fduhoward

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6 D3 q% g/ y' c* P- d" v# Y8 H* {( @: z; v+ i. T. p
剥离，两根动脉一根静脉

mantianfeiyun

一、细胞培养过程中可能存在的问题易造成杂细胞过多：
& b3 z0 ~3 U* O9 f9 w1. 脐带外膜未去除
: D* V. m, ~4 g2. 脐带两条动脉、一条静脉未去除: i5 S. S' w# b* B0 p

: }8 g( F' F+ \: ?二、流式检测过程中存在的问题易造成检测失败：: F& \- G" |: m7 r6 R9 {; Z
1. 流式抗体各荧光素搭配不当- s4 C) g) U$ `7 A0 _, Z
2. 同型对照设置失误8 L7 ~+ V" d: \3 Z0 K* \) J7 i
3. 抗体孵育应避光、4℃% |) u9 S3 s7 D0 h7 g. \) r# w' v
4. 门的选择错误
9 o3 k6 H4 R1 o9 L! w, T5. 每一个样本的数据获取至少应检测1*10E6个细胞，以达到足够的样本量
; O' l" ^$ k* d$ }2 e* E! s& G* W% z$ o$ D" ~, A

791849046

检查你的抗体是不是有问题，建议你细胞在做流式的时候最好在3代以后。