培养的脐带源间充质干细胞做流式检测总是不合格，这是怎么回事？

cleargreat

那就是细胞纯度不够，流式筛选或者重新制备吧。

duwenjing

组织贴壁法的纯度可以吗？只要去除膜和血管，直接培养华通氏胶就可以得到期待间充质干细胞是吗？

fduhoward

回复 309208770 的帖子
7 A4 x$ v, R1 \2 \1 B3 y1 J
- l$ w& R0 H9 y( {剥离，两根动脉一根静脉

mantianfeiyun

一、细胞培养过程中可能存在的问题易造成杂细胞过多：9 A: d, |  b1 Y$ A  n4 w. T0 \
1. 脐带外膜未去除& N; U  W/ R: @- K
2. 脐带两条动脉、一条静脉未去除
9 R" z! Q! x9 I$ U  S, u8 z- y# ~9 [+ M! v1 W
二、流式检测过程中存在的问题易造成检测失败：. p: n5 h$ ?0 E$ V& F7 ], E
1. 流式抗体各荧光素搭配不当4 i5 x" K$ e8 J+ i. x' N
2. 同型对照设置失误$ s+ o$ W4 h% y! V0 R; |& X4 f
3. 抗体孵育应避光、4℃
0 M( p6 I3 L) d- ?. g0 T4. 门的选择错误
& i- M) u* n6 ]$ W8 B5. 每一个样本的数据获取至少应检测1*10E6个细胞，以达到足够的样本量
: H( _( v  J* e2 s! v9 d7 E+ m- o
( S2 t: L4 e: I( |, S- w# [* l% B8 `

791849046

检查你的抗体是不是有问题，建议你细胞在做流式的时候最好在3代以后。