SD大鼠间充质干细胞做免疫荧光的相关问题

cinderella颖

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1 @; `. D: i. y/ L9 a9 a; |
还有版主，我为什么不能看附件啊什么的呢，我又着急想看，有什么办法快速晋级

细胞海洋

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suning5

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送出去做，就好。

听不到

我做过人脐带MSC的荧光鉴定，主要做的就是OCT4和Nanog这俩，不知道大鼠的要用什么

yinchong42

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5 z' M* U% t8 w2 B
+ f4 h$ Z$ n( l4 h这部分我还没有做啊。。。。。。sorry。。

cinderella颖

听不到 发表于 2015-5-6 08:57
' P$ ]: N( }, B; M' Q& c* T6 \我做过人脐带MSC的荧光鉴定，主要做的就是OCT4和Nanog这俩，不知道大鼠的要用什么

6 P: i" L5 m9 c7 Y( t: t前辈，一定要关注我这个帖子啊。。。太好了。我是做MSC细胞表面标志物的荧光双标。比如CD29,CD90,CD105这样的两个组合做双标。我现在想问的是前辈您是用原代做的吗？当时具体是怎么做的？细胞爬片吗？谢谢您

cinderella颖

suning5 发表于 2015-5-5 21:52
# X; G5 g) F1 S* F# s9 F3 S送出去做，就好。

/ k3 [* b7 J. T$ F这个，不好。没法送出去，哎

听不到

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0 O8 f- q9 y* _! I2 e
CD90，CD105的话我做的就是流式了
: {  q# L! a* l- Q' {0 L/ w* w我不是用原代做的，用的是F2，F3的吧，就是做的细胞爬片，种细胞之后看状态，挺好的就可以做了，就是正常的免疫荧光，没啥特色啊...

cinderella颖

听不到 发表于 2015-5-8 09:27 5 m( d/ v/ P2 i, f9 E! M8 s
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& g! S- h: O* ^CD90，CD105的话我做的就是流式了

4 n; |* e5 Y$ ^我知道。不是特色。。。我一直做不好，想知道为什么。细胞脱片也很严重。您是用共聚焦做的吧？我这边没有共聚焦显微镜不知道就用荧光显微镜可行吗？另外，我最终目的是为了能给MSC定量，老师，凭您对MSC的了解，您认为怎么做才可靠点呢？谢谢

听不到

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不好意思，一直没上...没有，我用的就是普通的荧光显微镜，细胞脱片的话应该是你没固定好吧，是不是固定液的ph没调好？我有一次就是用的多聚甲醛的ph没调，然后细胞都不好了，根本就不能用。至于定量这里，我还真不太知道