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楼主: yzy017101
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请教各位老师这份细胞是怎么样个情况啊   [复制链接]

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11楼
发表于 2015-6-29 07:54 |只看该作者
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我猜,你这个培养体系里面加过自体血清吧?或者是别的什么血清?
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12楼
发表于 2015-6-29 08:38 |只看该作者
回复 baby00000003 的帖子1 S6 T" D) k  F" t/ _- t/ I4 C5 s

7 ~3 i3 h$ p4 a$ _3 k  W$ T4 k有加自体血清,到现在细胞基本没了
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13楼
发表于 2015-6-29 09:40 |只看该作者
回复 yzy017101 的帖子2 E, ^/ L, }: @" \8 ]! j8 X+ \

: x1 O, i% g3 E$ p0 l条件允许的话,可以尝试把自体血清热灭活一下,然后离心,0.45um、0.22um分别过滤一次(可能非常费时费力),也许培养效果会好一点
/ Y& _3 a9 f4 c7 v/ x% k/ Z) @更建议改用无血清体系,稳定性好~
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14楼
发表于 2015-6-29 10:45 |只看该作者
本帖最后由 yzy017101 于 2015-6-29 10:46 编辑 ( {  @5 B# F$ k) h3 ?, T" ~- Z

- S. Z0 D# r; _. W" Y* I回复 baby00000003 的帖子" J1 V$ z6 x' k) c3 J& Z# o
1 D2 a& i" z( b. P+ z+ @. n
经灭火和过滤后使用的,会不会是被支原体污染或者是细胞自己本身的问题?
4 H) f2 [  p6 o
6 h% P$ \5 i- l% Y. o1 [
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15楼
发表于 2015-6-29 11:11 |只看该作者
回复 yzy017101 的帖子
" E) z( I' A) y7 d& x+ E# T
3 S$ N# H* l5 M; H; N虽然不敢特别肯定地说,俺觉得有必要调整一下细胞因子的浓度。比如,IL-2可能加多了,或者血清可能浓度过大
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16楼
发表于 2015-6-30 08:28 |只看该作者
回复 baby00000003 的帖子' T/ L* v% _6 ^) N. a
+ ]# b2 S! N8 \! s; V. t! U6 B
细胞因子浓度都是那么加的,你们自体血浆浓度百分多少啊?
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17楼
发表于 2015-6-30 11:06 |只看该作者
细胞出现凋亡,看最后一张图片,没什么问题,继续养就可以了,因为个人的细胞差异,是正常的。
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18楼
发表于 2015-7-1 07:43 |只看该作者
回复 yzy017101 的帖子
; T, M, A) w* }! m# Y& O
% c- F) Z& k1 F俺不在CIK里面加血清,一般采血量有大有小,血清里面抗凝液比例就不一样,加上各人体质不同,这个血清的量不好控制6 h' Y) r2 ]* E) m
DC的话,加个2%俺觉得足够了,各人习惯哈,其实不加也可以的~
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19楼
发表于 2015-7-16 15:51 |只看该作者
支原体 感染了好像
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20楼
发表于 2015-8-28 13:58 |只看该作者
可能是支原体污染
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