大家来看看我们hMSC状态如何，还有请教如何看干细胞状态，新手多指教

梦月寒

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" |# u3 q' C9 ~) p* W0 X/ w
0 r7 X/ z7 ]9 S7 n* Y# N* b- `4 j血清用的是gibico澳洲胎牛。可能我培养基问题，是用的低糖的。你建议呢

saier.HK

细胞形态不正常。用低糖的DMEM居多。

watchen198891

回复 梦月寒 的帖子- L  p4 [9 j  @& N
- {! s1 y$ O- ~) C. G  j" W% p
低糖的应该没有问题，我们实验室有人也做，也是低糖的培养基，养出来的细胞状态跟你的相差很大。你可以尝试换好点的血清或者加点bFGF。

tingting2113

从图上看，貌似有一些细胞漂浮，密度这么低有细胞漂好像不太正常吧，是老化了吗？

梦月寒

回复 watchen198891 的帖子  h4 H# {' D9 w( ^% o" Y" ^

9 t7 k: v( x( `血清用的是gibico澳洲胎牛。我就是觉得细胞形态怎么什么样都有，不整齐。

梦月寒

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8 U0 m$ \$ y- p
, J) ]  X) d/ v" W* g# T# x6 O老化我也不知道啊，第一次养细胞

watchen198891

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7 z' U9 x" S/ H6 V2 z# {, e( y: A* j% ~4 T3 N% }; n( C1 Y, O  w
我们用的是新西兰血清，你要多注意观察细胞的形态，细胞不能出现太多的轴突分叉，MSC一般成梭型，不会出现较多的轴突分叉，包体也不会很大，可以把成纤维细胞形态作为参照。

梦月寒

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! D5 `+ t  t. s  u4 D" T$ x' R% t1 |6 Y& Q9 Y: B
那你觉得会不会是分化了
- o: M- K$ F; ~. h; [% K6 b8 B8 n这细胞是我要来了，之前给的是P2代的

tingting2113

" p4 f0 x0 O& V' k8 l( q+ @5 T- P

: u, M2 M! e3 K0 n1 u' A2 w回复 梦月寒 的帖子% H5 `7 B. M+ s! z  D6 l

% C% B- Y, R4 P1 C之前养的MSC长的挺快的，没加什么因子，10%胎牛血清，大皿一传三，大约3-4天就长满啦。

watchen198891

回复 梦月寒 的帖子" s$ R1 P: ?' P2 E, A
. x" Q1 Z( S- v
感觉不像是分化，你应该看看细胞来源，p2的状态，可以跟来源人交流一下，看看你们培养的效果。