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Nature Genetics发表癌症基因组测序新成果 [复制链接]

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发表于 2016-3-10 09:18 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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生物通 [EBIOTRADE.COM]      2016-03-09          9 Q# w* ]9 O$ V% X  \7 l1 P
摘要
8 o4 h* z' J# t% q7 @" Q日内瓦大学的遗传学家们测序了皮肤基底细胞癌(BCC)的DNA,鉴定了其中的致癌基因。这项发表在Nature Genetics杂志上的研究,为新的个性化疗法奠定了基础。研究人员测序了236名患者的293个BCC肿瘤,并将测序结果与患者健康细胞的遗传学图谱进行比较,寻找推动BCC发展的癌基因。结果发现,MYCN、PTPN14和LATS1都是BCC的推动者。进一步研究表明,这些癌症驱动子也存在于Gorlin综合征中。这可能就是Gorlin综合征患者更容易患BCC的原因。
/ |3 A# C$ }# g2 r( c' F正文8 P5 q. _. {6 N
生物通报道:皮肤基底细胞癌(BCC)是最常见的一种癌症,90%的人都存在发病风险,尤其是年龄大和紫外线照射多的人。这种癌症虽然很普遍但并不是很致命。; E) l( B* p6 l# s, d4 C8 Z
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迄今为止,人们对BCC的了解还非常有限。为此,日内瓦大学(UNIGE)的遗传学家们测序了这些皮肤肿瘤的DNA,鉴定了其中的致癌基因。这项发表在Nature Genetics杂志上的研究,为新的个性化疗法奠定了基础。/ a: k* k6 S( \$ j' a$ F

8 j& _5 j7 C5 M; ^4 n( F1 T当细胞发生DNA改变导致其生长不受控制,癌症就会发生。正因如此,近几年科学家们越来越多地通过基因组测序寻找致癌突变。研究人员测序了236名患者的293个BCC肿瘤,并将测序结果与患者健康细胞的遗传学图谱进行比较,寻找推动BCC发展的癌基因。
6 @# H. S! A! a1 n% p; ?( D$ A5 K) a. p1 j( D, k& F
“我们知道,大部分BCC是Sonic Hedgehog (SHh)通路异常激活引起的。我们不知道的是,BCC也是突变速度最高的癌症。除SHh以外,还有很多其它基因能引发这种皮肤癌,这显然使癌症治疗更加复杂化,”文章通讯作者Stylianos Antonarakis教授解释道。' l) n  Y% V' L
% X3 _. A$ W" `. Y$ L3 l
研究人员发现,MYCN、PTPN14和LATS1都是BCC的推动者。进一步研究表明,这些癌症驱动子也存在于Gorlin综合征中。这可能就是Gorlin综合征患者更容易患BCC的原因。
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去年一月,Nature杂志发表了迄今为止最全面的头颈癌基因组测序分析结果。癌症基因组图谱计划(Cancer Genome Atlas,TCGA)的科学家们揭示了人乳头瘤病毒(HPV)和抽烟对头颈癌的影响,比较了头颈癌与其它癌症的异同,为头颈癌的诊断和治疗提供了新的方向。 HPV是美国最常见的性传播病毒之一,HPV引发的头颈癌正在逐年增加。FDA批准的HPV疫苗能够预防HPV感染,但病毒感染与癌症发展之间往往存在很长的时间间隔。人们亟需理解HPV阳性头颈癌的分子改变,并在此基础上开发新的治疗策略。: W2 B3 O  ]; c

. A+ f1 C5 \8 D# |( K3 w5 t; _去年二月,南加州大学USC的科学家们在结直肠肿瘤的不同位置取样,重建了最初的肿瘤细胞分裂事件。他们首次追溯了结直肠癌的起源,并从中发现了癌细胞生长的重要线索。这项发表在Nature Genetics杂志上的研究,提出了癌症发生时的“大爆炸”理论。“大爆炸”原本是一个经典的宇宙起源理论,该理论认为宇宙是在一次奇点大爆炸之后膨胀形成的。这项研究指出,结直肠癌最初的发展模式与这样的“大爆炸”很相似。肿瘤的发生伴随着新突变的爆发,像大爆炸一样生成许多混杂的亚克隆。$ T) C1 N+ [$ S: f: \' [2 F
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合成致死是指两个非致死基因同时失活导致细胞死亡的现象。如果其中一个基因在肿瘤中失活,那么用药物抑制它的合成致死搭档,就可以特异性的杀死癌细胞,不危害健康细胞。Tel Aviv大学的研究人员开发了一个鉴定合成致死相互作用的新算法。他们通过分析癌症临床样本的遗传学和分子数据(拷贝数、DNA测序、基因表达、shRNA等),全面鉴定了癌细胞中的合成致死基因,生成了癌症合成致死的核心网络。
( t' Q3 O( t3 u  s2 K- V9 ^  G( D& o9 _3 a: I: j5 c" J2 E
生物通编辑:叶予
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, O3 h) j. o8 O* Q: c- i3 g生物通推荐原文:Genomic analysis identifies new drivers and progression pathways in skin basal cell carcinoma. Nature Genetics4 Y2 {9 B, |6 T, M

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