请教关于干细胞培养过程中的问题

snickle

干细胞在培养过程中，增殖培养基和分化培养基的选择有何不同，如何提高细胞在培养基中的增值和分化效果？

yxc

找到了几篇很有价值的参考文献，想要全文的话，再想办法
& o% v* i* Z! S, t( tBhagavati, S., and Xu, W. (2004). Isolation and enrichment of skeletal muscle progenitor cells from mouse bone marrow. Biochem Biophys Res Commun. 318, 119–124.! |. W- u9 c8 M6 j1 p6 O8 M
$ U( G) ]) @1 ]4 I2 k  P8 I+ X
Gang, E. J., Jeong, J. A., Hong, S. H., Hwang, S. H., Kim, S. W., Yang, I. H., Ahn, C., Han, H., and Kim, H. (2004). Skeletal myogenic differentiation of mesenchymal stem cells isolated from human umbilical cord blood. stem cells. 22, 617–624.  v: k/ V) L" t2 h
, c0 \) n# H* s  E5 G3 A& d5 M7 |
Xu, W., Zhang, X., Qian, H., Zhu, W., Sun, X., Hu, J., Zhou, H., and Chen, Y. (2004). Mesenchymal stem cells from adult human bone marrow diVerentiate into a cardiomyocyte phenotype in vitro .Exp biol med (Maywood) 229, 623–631.

snickle

回复 yxc 的帖子8 V$ c0 i/ E( @$ \% z
" U& ?3 p5 W& B2 f( `& A7 m2 y
我指的成肌细胞的增值和分化，谢谢！请教高手哈

yxc

   你的问题太笼统，哪种干细胞？向哪个方向分化？7 N. }. \" R2 C/ b: J1 u" A$ v
  举例：大鼠前脂肪细胞
, w# ?0 K5 ^# {; @$ {细胞的分化：细胞贴壁72hr后Hanks轻轻洗去培养瓶内未粘附的物质，换用培养基C诱导和维持脂肪细胞分化，3d以后更换为培养基B，以后每三天换一次液。
# N$ C/ b8 H: A8 R0 z增殖培养基：: Z+ ~, N' W- o8 {
DMEM/F12　11.2g/L
; H% s1 Z1 b; z: y" R10%小牛血清, * W' `( ^" r4 Q) R: u" v
L-Glutamin 0.35g/L
6 M$ y: Q/ X- yHepes 15mmol/L0 [+ k5 ]$ o- R3 g3 u' Y5 L" ]2 ]
NaHCO3 15mmol/L8 |% r7 D: D( x
青霉素 100U/ml
( M6 Q, L& y# h; c# W( j& y链霉素 100ug/ml
) [8 Q# T9 Y# c1 A# O+ L, j8 V6 e
培养基B（诱脂培养基1）：DMEM/F12　11.2g/L
( U  c+ c- `( m; ^0 g7 ]. HNaHCO3 15mmol/L
; P& N0 p/ i. ]# e5 Y4 rHepes 15mmol/L; L! W# c$ o5 P- h0 G
泛酸盐 17μmol/L
! I. Q3 w" h( U1 v8 U生物素 33μmol/L6 d# m/ l4 w+ c8 e( ]$ X9 n
人转铁蛋白 17μmol/L* b7 Q" {3 d# E  l" ?
青霉素 100U/ml
6 b7 S, e& ]* T( \# R链霉素 100ug/ml7 \2 D+ ]9 x! |" ]( z# e% K7 f/ k
氢化可的松 100nmol/L
8 I. m- }# p7 r, S) y2 ~胰岛素 60nmol/L
. M! D% G8 O/ `4 Y  K& b- [6 {( bT3 0.2nmol/L