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标题: 造血干细胞培养时是贴壁还是悬浮的？ [打印本页]

作者: moro1233 时间: 2014-11-17 12:41 标题: 造血干细胞培养时是贴壁还是悬浮的？

本帖最后由细胞海洋于 2014-11-18 09:06 编辑 , d, x8 ]' b' G: E" I
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造血干细胞培养时是贴壁还是悬浮的？哪位能提供细胞生长良好的照片吗？不胜感激

作者: amanda1988 时间: 2014-11-17 14:32

悬浮的

作者: hefan1234 时间: 2014-11-17 17:51

回复 moro1233 的帖子
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理论上是悬浮的，但是造血干细胞以目前的技术是不能培养的，你可能会越培养越少。

作者: heirrii 时间: 2014-11-17 20:31

造血干细胞是悬浮的，贴壁是已经分化的细胞

作者: yaoguanping 时间: 2014-11-18 11:31

悬浮的，目前国内主要是HSCs增殖、分化的研究较多。

作者: zhangjieyctc 时间: 2015-7-29 13:24

回复 moro1233 的帖子3 y1 e n2 o6 _
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你好，我最近也有相关实验，请问下，造血干培养用什么培养基，需要加哪些因子吗？

作者: 544795014 时间: 2015-10-12 11:39

回复 zhangjieyctc 的帖子0 U' t9 K: P% Z) Y6 ]& ~% x
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Stemspan

作者: ywx6302706008 时间: 2015-10-21 21:00

刚开始是悬浮的，等养的时间一长的话，细胞就会自发分化，变成葛=各种形态的细胞，部分贴壁，部分悬浮。

作者: 544795014 时间: 2015-12-31 13:53

悬浮的细胞

作者: mzcs 时间: 2016-2-10 11:19

回复 zhangjieyctc 的帖子7 o8 h& D) ~/ H8 @8 @
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已经是老帖了。当练习打字吧
四个因子　(SCF/Flt3L/TPO/IL-6). 再加点SR1，养三周可以扩增很多很多倍。1 H% I* a- C2 ~
Boitano et al, science vol. 329, 2010

作者: 枫之叶影 时间: 2016-3-2 14:49

悬浮的

作者: 毛球 时间: 2016-3-14 10:41

悬浮的

作者: why77yhw 时间: 2016-3-16 13:52

分离华通氏胶时，注意剥离干净皮、血管，最好静脉腔也剔除干净！分离并不难，多加练习哦~

作者: meredith603 时间: 2016-4-14 16:26

就在普通的细胞培养皿或者培养瓶中培养，7天可以扩增几十上百倍，悬浮的，但是培养过程中许多细胞都分化了，根据实验需要，可能要重新分选。

作者: Demon_CN 时间: 2016-4-16 09:57

这个有专业人员分析下么，脐血造血干细胞现在的科技条件可以扩增么？
脐血现在配型几率比较高，但是由于量小不够成人用所以发展受限制（大概只够30kg的人用）。
如果像你们说的能扩增5倍不就可以够正常人用了么，求解释？

作者: 544795014 时间: 2016-7-19 10:38

造血干是悬浮的细胞

作者: xieyuhuan 时间: 2016-8-22 16:32

回复 zhangjieyctc 的帖子. V5 F# ?: U& d# t7 I' ~0 H' F
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我用的是STEMCELL的SFEM 培养基

作者: xieyuhuan 时间: 2016-8-22 16:33

回复 yaoguanping 的帖子3 w4 N6 m( e0 ]$ u
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大神，筛选出来的CD34阳性细胞用stemcell的无血清培养基SFEM加往红系分化的因子能往红细胞方向分化吗？

作者: 细胞海洋 时间: 2016-8-22 22:51

回复 xieyuhuan 的帖子- A! @6 X; Q2 J
3 E( e* B$ {5 Q, w- U3 L
建议你发新帖提问

作者: xieyuhuan 时间: 2016-8-23 15:57

回复细胞海洋的帖子/ J! [# h$ a; Z. O! I0 ~

好的，谢谢你的建议

作者: anzhida0823 时间: 2017-8-15 11:57

回复 mzcs 的帖子

请问SR1是什么？谢谢

作者: jiuxuya 时间: 2018-1-9 11:48

回复 meredith603 的帖子) y1 F$ Z7 M7 R* t' X

请问大神，一般脐血造血干的分离是用HES羟乙基淀粉法中的自然沉降法好还是离心法好？

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