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AJCP:利用下一代测序的乳腺癌突变谱或可用于靶向治疗
' v$ L [% X, m- e5 \$ `7 O来源:艾兰博曼医学网 / 作者: / 2015-10-29
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. M% F% h( n8 U3 O( O临床分子诊断领域出现的下一代测序(NGS)平台通过大规模平行测序提供了多基因突变谱。近日,发表在《美国临床病理学杂志》(American Journal of Clinical Pathology,AJCP)的一篇报道中,美国德克萨斯大学安德森癌症中心的研究人员在已知的46种常见致癌基因热点处,使用NGS分析了354例患者的415例乳腺癌样品。证实乳腺癌可能有潜在的、可操作的突变用于靶向治疗。因此,基于NGS的突变谱可以提供指导肿瘤靶向治疗的有用信息。
! Q5 v- i; v9 u7 ]( h/ n3 J, G研究从62.1%的患者中共检出281个体细胞非同义突变。TP53突变频率最高(38.8%),其次是PIK3CA(31.7%)、AKT1(6%)和ATM(3.9%),其他基因突变检出率较低。当按临床相关治疗组分层时(雌激素受体[ER]/孕激素受体[PR]+人类表皮生长因子受体2[HER2]−、ER/PR+HER2+、ER/PR−HER2+、ER/PR/HER2−),各组表现出不同的突变谱。ER/PR+HER2−肿瘤(n = 132)表现出PIK3CA突变频率最高(38%),而三阴性肿瘤(n = 64)的TP53基因突变的数量显著较大(62%)。在61例检测了原发性和转移性肿瘤的患者中,47例(77%)具有一致性结果,而13例在转移中显示了额外的突变。
. [# C% n6 B8 x, `' Mhttp://ajcp.ascpjournals.org/content/144/5/713.abstract
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