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[请教] 实验室压差监控问题   [复制链接]

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楼主
发表于 2016-1-21 16:41 |只看该作者 |正序浏览 |打印
请教下,实验室设有准备间、一更、二更、风淋间、缓冲间、操作间、培养间、感染操作间,这样子在哪些房间之间需要设置压差监控
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发表于 2016-9-29 09:29 |只看该作者
我们就是操作间和外界有个压力表。一般都不看的
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发表于 2016-8-29 09:21 |只看该作者
洁净级别高的和洁净级别低的区域之间需要有压差。
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发表于 2016-7-6 12:04 |只看该作者
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洁净区与非洁净区压差>10pa 相同洁净区按照气流走向或者洁净度要求高的比洁净度低的高5pa 比如操作间与走道
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发表于 2016-3-2 11:26 |只看该作者
准备间和一属于洁净与非洁净交界处,需要比较低的压差、二更、缓冲间、每个房间比外面的房间要高正5pa操作间、培养间、属于洁净区,要比洁净走廊高5-10pa正压差;感染操作间需要负压,内部需要有生物安全柜,需要独立的空调系统。
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发表于 2016-3-1 10:31 |只看该作者
不同洁净度区域需要有压差,GMP实验室要求有压差表,普通科研类达到要求即可
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发表于 2016-2-24 13:49 |只看该作者
凡是gmp标准需要有压差的地方都需要监控压差。如果是面向市场生产用肯定是需要通过国家认证的,这时候建议用实时压力监测系统,可以24小时不间断监控,一旦有区域压差超过限定范围就会自动报警。$ r2 p$ U/ U0 W- L- `. P- o
如果是科研用,就用普通压差计就可以了。人工每天监测即可。
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发表于 2016-2-1 15:07 |只看该作者
本帖最后由 yooung 于 2016-2-1 15:09 编辑
; f% ?1 E& c( T4 Q$ M1 t1 o: o( K9 v1 @# D! {0 ]! ~2 [
回复 我的小宝贝 的帖子" x1 K# i% i6 X( r! X& ?  a( q
* q2 G3 y. p3 r4 g  c  L6 W
如果实验室要生产出在市场销售的有洁净要求的产品,就要过国家GMP认证;如果只是做做研究之类,就不需要认证。个人理解
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发表于 2016-2-1 11:41 |只看该作者
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发表于 2016-1-30 23:13 |只看该作者
请教这样的实验室要经过什么认证吗?按gmp设计的
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