技术革新丨单细胞RNA测序发现新的免疫细胞

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生物通/王英
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导读：
1 Z  F3 H! u7 T7 j2 y8 c* D% y+ h( ?( v最近在《Nature Immunology》发表的一项新研究，详细检测了一组新发现的免疫细胞（被称为ILC）。通过对单个扁桃体细胞的基因表达进行分析，瑞典卡罗林斯卡学院的科学家们，发现了三个以前未知的ILC子群，并揭示了关于“这些细胞在人体中如何发挥功能”的更多信息。* @1 {' ]% b+ C* L* V
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+ t, \$ R0 I1 n先天淋巴细胞（ILC）是一组免疫细胞，只在最近才在人类中被发现。目前关于ILCs的知识，来源于胃肠道炎症或感染的动物研究。因此，迫切需要在人类中更多地了解这些细胞。& B9 T4 G+ r+ ?9 u2 X) J- }

' J% |9 {  F8 j" x# _  S* p7 V& Y5 F以前的研究表明，ILCs对于维持粘膜的屏障功能非常重要，粘膜作为肺部、肠道和其他部位抵御微生物的第一道防线。然而，尽管有越来越多的证据表明，ILCs与一些疾病有关，如炎症性肠道疾病、哮喘和肠癌，但是，仍然需要进行基础研究，查明它们到底起了什么作用。
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  m2 D5 O3 Q+ m6 t4 T! n2 c5 ^由Rickard Sandberg和Jenny Mjösberg带领的两个研究小组，对来自人类扁桃体的ILCs进行了一项合作研究。迄今为止，人类ILCs的三个主要群体都已得到了表征。在目前这项研究中，该团队使用了一种新的方法，可使他们分选单个扁桃体细胞，并测量成千上万个基因的表达。这样，研究人员就可以设法将数百个细胞，一个接一个地进行分类，以定义存在于人类扁桃体中的ILCs类型。3 a; W+ _, r5 x9 }& G' \# |3 U
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卡罗林斯卡学院细胞及分子生物学系的Sandberg教授指出：“我们采用聚类分析表明，基于其独特的基因表达谱，ILCs与ILC1、ILC2、ILC3和NK细胞聚到一起。我们的分析也发现，以前功能未知的大量基因在ILCs中表达，从而强调这些细胞有可能发挥较以前认为的更多的作用。”
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; N# ]0 f3 K4 X通过分析单个细胞的基因表达谱（或转录组），研究人员发现，其中一个以前已知的主要细胞群可能要进行细分。
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- q( E8 @5 X1 j$ P, L卡罗林斯卡学院医学系的Mjösberg博士指出：“我们已经确定了三个新的ILC3s亚组，显示出不同的基因表达模式，并对信号分子的反应及其分泌蛋白的能力，都有所不同。总之，我们的研究已经告诉我们关于‘这个相对未表征的细胞家族’的很多信息，我们的数据将作为其他研究者的一个重要资源。”% W# W& H3 a) P; M: {
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单细胞基因组学领域近年来发展得非常迅速，为人们揭示了复杂生物学体系的许多重要线索。单细胞测序技术开始成为科研界主流关注的焦点。虽然早在几年前就开始有研究团体在宣传、推广单细胞基因组及转录组测序技术，但是这些技术是最近这两年才开始被大范围接受。国内外学者在这个领域相继取得了一系列进展。7 d$ E* ~/ u2 e

8 u+ g$ I$ I, l+ Y2015年七月二十三日，北京大学生物动态光学成像中心的黄岩谊、汤富酬课题组在国际著名学术杂志《Genome Biology》发表一项最新研究。该研究开发出一种单细胞通用的、poly(A)-独立的RNA测序（SUPeR-seq）方法，来测定单个细胞的多腺苷酸RNA和非多腺苷酸RNA。5 t! r, y# Y' J1 m
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2015年11月，斯坦福大学的著名学者Stephen Quake及其团队利用单细胞测序技术，对466个人大脑皮层的单细胞进行了转录组测序，通过数据分析发现，单细胞测序结果不但能用于区分神经元、神经胶质细胞以及血管细胞，还能将神经元分为五类兴奋性细胞和两类抑制性细胞。, a  z6 ?) b+ C- F- s7 I- `/ {2 V

0 u5 }' b. J% ]; O新年伊始，浙江大学和哈佛大学的研究人员对小鼠胚胎干细胞进行了单细胞mRNA-seq分析。他们发现，这些细胞表现出的异质性是血清培养造成的。这项研究发表在一月二十一日的Cell Reports杂志。
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' w3 C3 R) [# A参考文献：9 q. `' e$ k) h, E, G3 m
Åsa K. Björklund, Marianne Forkel,, Rickard Sandberg, Jenny Mjösberg. The heterogeneity of human CD127+ innate lymphoid cells revealed by single-cell RNA sequencing. Nature Immunology, online Feb. 15, 2016, doi:10.1038/ni.33688 ?1 ~. o6 R6 L, L& B( ^