CART是否可以百盛不衰

tim1403

1 程序复杂。简便性永远赶不上药物，多了中间环节，淋巴细胞采集和改造。' L" O( E/ w4 i* K2 k5 J) q3 H
2 抗原存在非特异。目前所用抗原，正常细胞也有表达。) h/ m* w) M& n8 V! H5 W
3 体内归向不明确，遇到肿瘤有随机性。
- `' e( h/ I, }, T, |' y4 体内存活与扩增，体内存活多久，报道不一，是否有强烈的扩增能力未知。
! g4 Q; m2 q& r: h5 体内是否会记忆，当肿瘤复发或转移时，是否能快速唤醒寻找目标。% q/ E& u& C( d- b5 Q6 R( P$ a$ _
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以上这几个课题是CAR的研究过程需要去克服的问题点，基于个体化治疗的大前提，譬如第一点，如何缩短中间环节的时间，找到更有效的靶点，并透过新的检测技术来更容易量测CAR-T细胞在体内的存活率及存活时间等等，但是整体来说对于治疗癌症的多样性技术而言，CAR-T提供了一个更有效的新技术及解决方案，这已经足够让人兴奋的了啊