CART是否可以百盛不衰

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1 程序复杂。简便性永远赶不上药物，多了中间环节，淋巴细胞采集和改造。
/ E* C3 O/ T! g$ D5 N. O+ y2 抗原存在非特异。目前所用抗原，正常细胞也有表达。
8 @% d* r6 L; H- u* b6 x, g3 体内归向不明确，遇到肿瘤有随机性。
# d: g4 V1 j. A5 S4 ^4 体内存活与扩增，体内存活多久，报道不一，是否有强烈的扩增能力未知。- z3 E3 {7 v. g0 n
5 体内是否会记忆，当肿瘤复发或转移时，是否能快速唤醒寻找目标。( O0 d  Q; S3 Q1 C4 d2 A1 _6 i

2 k2 `# N' T7 p9 R( z以上这几个课题是CAR的研究过程需要去克服的问题点，基于个体化治疗的大前提，譬如第一点，如何缩短中间环节的时间，找到更有效的靶点，并透过新的检测技术来更容易量测CAR-T细胞在体内的存活率及存活时间等等，但是整体来说对于治疗癌症的多样性技术而言，CAR-T提供了一个更有效的新技术及解决方案，这已经足够让人兴奋的了啊