外周血细胞分离效果不好

拉二胡的拉尔夫

1.血液保存的时候最好有摇床。6 y* ^& l; ?% o
2.将血液放置常温在操作，不要加热哦。
2 j' ]# j0 G* P  i8 r" e3.加大生理盐水的稀释倍数。
; O+ C( y# [, K' B6 e  w! }4.挽救措施，将红细胞上面的细胞都收集起来，加生理盐水或PBS混匀，然后加ficoll重新分离。  s4 p+ }% `  ?2 b# K; `/ [1 N
希望能帮到你

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回复 why77yhw 的帖子9 J0 u2 n* |6 f5 ]: V1 X
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我是操作过的，ficoll的核心就是依靠密度差来分离，添加pBS就是破坏1.795的密度。最好是都吸上来，然后添加新的分离液在来一遍。

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. c, j/ u- ~9 [: U密度是1.079，打错了

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回复 小沙弥敲木鱼 的帖子% ?4 z6 d; L" F2 k% ^. m  Y0 _
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就是将重悬细胞的密度调到ficoll密度之下，这样才能出现鸡尾酒类似的层，重新在分离，否则容易混在一起。

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回复 why77yhw 的帖子" q, |+ v3 h& @. F% f( e

( n9 b" V8 W  C吸或者不吸，我都试过，差别不大，添加红细胞是按单个核与红细胞的比为1:100进行的。