CIK养出来CD56+表达很弱，请问是什么原因？

yi080808

方案是现成的，别的公司成功了。但在我手上却是CIK养出来，数量达到，但是CD56+表达不强，只有3%多，请问是什么原因？

ziyoufairy

同样的方案，培养基的品牌，因子的来源及细胞来源都会影响结果。尤其是细胞因子，来源不同的差别很大。一开始建议用好一些的细胞因子，做梯度实验。

sunny1352003

CD56+低说明NK细胞少，试剂诱导效率低

yi080808

回复 chenguangyu 的帖子2 N1 ?5 z+ d6 A4 M; |3 g7 S$ k0 V

+ B/ P: T' }3 `7 |! Y% M9 G测14D的，表达很差，现在做国产因子跟进口因子的对比试验

小沙弥敲木鱼

个人感觉：有差异可能是因子的作用，因子的牌子，浓度，以及严格的添加时间！

babybin881

别人的因子体系  是他们公司经过很多测试的最优结果  也就是说人家的因子和培养基是配套使用的  虽然都是培养基   但各个公司的培养基之间  总会有些成分比例的微量差距  虽然是微量  但对于细胞并不是微量之说  有些甚至可以说影响很大   所以要用别人的体系  那开始先全部按别人的来   如果自己想换因子或者培养基  以后自己再慢慢作对比试验

chenguangyu

回复 yi080808 的帖子
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你测得时第几天的细胞？培养的体系是多大的？总共培养了多少细胞？CD56+的表达需要一定的时间。如果检测的时间不一样、培养的体系不一样也可能造成CD56+的巨大差异。

小刘

先检查操作是否有失误，就是说流程中主要因子的添加有没有产生大量损失，哪怕一点都会影响表达，其次就是培养过程中有没有按规定要求做，一般是因子损失严重，呵呵，你再想想哪里出问题了

吕小松

在方案相同的情况下，就得考虑原料和关键的试剂耗材的影响了，原料就是病人的血或者是白膜，关键的试剂耗材主要指分离液、培养基、因子、培养瓶等等，这些都要考虑到的，因为现在培养流程大体差不多，所以你所用的东西就是影响结果的关键因素！

随时准备下线

有时候细胞来源也是很重要的。有的人CD56亚群就是刺激不起来，我觉得除了外源性因子之外，这也得考虑。