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Juno宣布进军多发性骨髓瘤,构建新颖T细胞免疫治疗靶点   [复制链接]

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发表于 2016-8-7 22:14 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
Juno宣布进军多发性骨髓瘤,构建新颖T细胞免疫治疗靶点
& u$ R" k& r! K& L) S9 t- c来源:药明康德 / 作者: / 2016-08-06
! W. v1 Q2 z% [ & |0 o: C* @' N# p4 u7 b
昨日,药明康德合作伙伴 Juno Therapeutics 宣布,它已与纪念斯隆•凯特琳癌症中心(the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,MSKCC) 和 Eureka Therapeutics公司达成一项独家许可协议,靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和其他两个新颖位点,开发嵌合抗原受体 (CAR)-T细胞疗法来治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)。
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▲多发性骨髓瘤的致病机理(图片来源:NCI)
, X$ r3 p0 J' s$ vMM是一种骨髓浆细胞克隆性增殖的恶性血液病,临床上以骨痛、病理性骨折、贫血、出血、反复感染和免疫球蛋白异常为特征。依照美国肿瘤学会的数据,MM在美国是第二常见的恶性血液病。在中国,MM的发病率在血液瘤中也高居第二。目前人们对MM的病理学认知较低,仍然没有治愈的有效手段。因此,深入理解该肿瘤疾病的关键信号通路以及微环境调节,并结合免疫肿瘤治疗的进步技术,有望探索、开发和评估新一代的治疗方案。
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▲CAR-T细胞治疗技术的设计原理(图片来源:AACR)$ r0 e6 @" v; \: w% @3 y4 j* F2 H
在免疫肿瘤领域,CAR-T细胞治疗技术通过基因工程改造病人自己的免疫T细胞,融合了特异性的胞内信号传导结构域表面抗原,于是可有效识别肿瘤细胞,它代表了癌症免疫疗法发展的一个巨大飞跃。
% `) L) m( C- ]为了设计CAR-T技术来治愈改善MM患者,科学家需要开发有效靶向MM细胞表达的抗原。B细胞成熟抗原(BCMA)最近被学术界认定为是针对MM的有前途的免疫靶标之一,它属于肿瘤坏死因子受体蛋白质家族,在大多数MM细胞表面表达。- V# P7 ~/ O) d9 c) G) J' X: g
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▲BCMA的分子结构(图片来源:wikipedia)
' X  ~& B* j0 \! a6 w7 Q! _- b近期,来自美国国立癌症研究院(NCI)的科研人员在《Blood》杂志上发表了用BCMA为靶点CAR-T治疗MM的1期临床研究数据,引起了较大的关注:一名MM晚期癌症患者在接受 CAR-BCMA 治疗2个月后获得了完全缓解。尽管该临床研究的疗效和患者人数有限,但是证实了 CAR-BCMA 这一方案在耐药性MM治疗上的初步效果及潜力。
% Q& K' }5 u; |2 H, c6 j正是基于这些令人受鼓舞的早期研究,Juno与MSKCC和Eureka展开上述合作,以MM为适应症继续拓展其CAR-T在研产品线。( v+ z) D- H0 H/ z/ v( t1 v
  
# I7 y% S) [) ~! |7 P. T▲CAR-BCMA 治疗MM后的初步疗效(图片来源:《Blood》): x0 B" T7 @, C' u
Juno Therapeutics的首席科学官Hy Levitsky博士说道:“我们很乐观地认为CAR-T疗法可成为治疗多发性骨髓瘤患者的一个重要组成部分,我们很高兴能把BCMA和其他靶标纳入我们的研究项目。我们认为多管齐下的方案对治疗这种疾病非常必要,所以我们将寻求针对MM的多个靶向目标。MSKCC 和 Eureka 研发的表面抗原结构很有希望扩展补充我们的产品组合,将加大我们为该疾病提供有效治疗方案的机会。”6 M* j. ?8 [3 m! Z; ^- V
在生物技术快速发展的时代,我们衷心预祝 CAR-T 疗法为广大骨髓瘤病患带来福音,早日攻克癌症。
+ E( k8 c% ~) a* R1 f/ ]: ]& }4 M; D
参考资料:
9 A' y* n1 `& t# }' L% t[1] Juno Therapeutics Announces Multiple Myeloma Partnership with Memorial Sloan-Kettering Cancer Center and Eureka Therapeutics for Developing CAR T Cell Immunotherapy Against Multiple Novel Targets
% d4 E9 z( |% H7 |, K* \, D[2] Juno strikes deal to join bluebird, Novartis in busy multiple myeloma niche2 e6 }% f- n9 Z. T
[3] T cells expressing an anti-B-cell-maturation-antigen chimeric antigen receptor cause remissions of multiple myeloma. Blood 2016 July4 C" a% |. c5 Y* f) W
[4] Juno Therapeutics官方网站
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