诱导ips细胞时，加哪些小分子能够大大减少诱导天数？

gscao

各位高手，用小鼠MEF细胞诱导ips时，加哪些小分子可以大大提高ips诱导速度，缩短诱导时间？

gscao

回复 gxbzjznn 的帖子3 F( b* w" c- C7 m) T, g

- ]) e- D3 Y, Q( q- \) c: Z7 V% r8 E谢谢gxbzjznn，我们将用已经定点整合4个因子的MEF进行诱导，不是想找小分子最佳组合，而是想利用一些小分子缩短诱导时间，加快实验速度。

gscao

回复 gxbzjznn 的帖子+ Z6 V7 w5 Q' q: g, r" W% L

/ y$ ^2 J2 j, P* T: F这是一个研究方向，其实，研究需要百花齐放，以前大家担心TF诱导iPS对其分化和后续应用有影响，现在CRISPR很火，完全不用担心TF的副作用，诱导成iPS后可将它们可以敲除。所以，我现在只是想缩短诱导时间，不想follow。

gscao

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3 K- M- H2 Q6 T2 i7 x  O7 z1 G# L谢谢你的热心回复，因为没有基因组编辑之前，小分子有它的优势，因为它不用整合基因组，或破坏基因组，而TF需要整合到基因组内，但是，CRISPR 技术完全可以修复它，这一点也不比小分子差，至少我这样认为。

gscao

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* N5 m& v/ h0 q' L6 z; S" v, s6 D5 ]: I5 H5 h$ c
你说的这些需要证实，小分子研究晚些，研究也少很多，但有什么影响真不好说。不过，对我来说，只是想利用他们缩短诱导时间而已。

gscao

回复 gxbzjznn 的帖子7 L7 Z' N7 y" }4 t! |4 |& y

; C7 ?6 E* Z$ c$ H% P1 n, d+ R7 Y你研究iPS多少年了，是用小分子诱导的吗？

gscao

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谢谢sylar.wy