干细胞碱性磷酸酶染色

xulu921

我的骨髓干细胞用成骨诱导液诱导之后用ALP试剂盒染色，发现没加诱导液的对照组染的色竟然比加了诱导液的实验组还要好，请问哪位大神知道是怎么回事吗？

细胞海洋

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$ B; M6 M4 Z! X3 a( h/ f2 W发帖或者回复 高级模式 附件上传 单个图片不要大于1000kb
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xulu921

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- d+ x/ N2 @' i9 G: L7 ?$ N* H2 [( d- U! P0 d7 y' @' z
一会也说不清，只是对地米做了小小改变

城墨

回复 xulu921 的帖子. \, C& P! X9 @0 i6 U

0 X, }- k: v2 ]3 x1 {* U& s那我就搞不明白你的这个立意在哪里了？& n: [: u* s4 O  [" T( h
只是为了要做地米对MSC成骨分化的影响吗？. t& t! {3 F: R5 r/ [
目前MSC成骨所有的配方都是地米+维生素C+beta-甘油磷酸盐的模式。

xulu921

回复 城墨 的帖子5 L" ?: ]6 q) L( x0 x$ j

$ r' s- y5 A# y+ m+ F, Q* e, j因为我要做地塞米松对成骨分化的影响，所以有一组没有加地塞米松，浓度不同是因为有的文献是10-7有的是10-8，ALP染色是第八天做的

城墨

你为什么要做不同成分的成骨分化？
3 m2 {/ S2 b: b$ N5 l一般成骨诱导液就是地米+VC+甘油磷酸钠。
/ F% v& U9 c9 O; ?! K; oALP染色是第几天做的？一般时间点会选在2周。建成的试剂盒应该没问题。
9 p$ t" i( T9 d# U' J$ W我做的是茜素红染色，ALP染色建成推荐的挺多的。2 \& }* ?- H6 G+ o
另外我还是认为一楼二楼就是胡扯。和我昨晚想的一样。什么乱七八糟的细胞活性，楼主问的是成骨活性。

baby00000003

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' k4 l% L' u4 f$ _' z: A- R0 M. _% k. k3 F  Q; e* d' G
真的木有做过，一般试剂盒说明书怎么写我就怎么做了9 r. x" |' d. D" n
http://www.sigmaaldrich.com/cata ... ng=zh&region=CN

xulu921

回复 baby00000003 的帖子2 }: D) t- ]8 q, Y. [
8 ~7 l8 q2 M. y; ^+ T$ m/ D' |8 C- X; X
请问你有做过ALP的染色吗？可不可以发给我参考下呢？谢谢

baby00000003

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/ O- ]6 {/ B6 W( p0 X2 R9 Y8 G% ], i2 \9 B% B- j
er......那还真有可能是因为养的比较粗线条，然后已经开始自行分化了

xulu921

回复 baby00000003 的帖子6 D: m' ?5 }4 ~# Z1 w2 l

. O# @; L* ~  l% R2 p7 c好的，谢谢，我再做做看，还有一个问题，我这个细胞是七代的细胞了，对染色结果是不是有影响