新的ALS小鼠模型为ALS研究开辟新路径

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来源：中国罕见病网 / 作者： / 2016-12-01
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7 y# }9 D* @- x: g8 \6 L小鼠模型可能帮助研究人员更好地理解进行性神经系统疾病2 S2 B2 V9 N/ g7 d; @$ v
肌萎缩侧索硬化（ALS）也被称为卢伽雷氏症，是一种致命的进行性神经系统疾病，攻击控制随意肌的神经细胞。目前还没有找到有效的治疗方法。( x: F) v& y  ^4 R9 ]0 H
几十年来，科学家们已经在使用动物模型来理解导致ALS的原因，并进行疗法测试。大部分ALS研究研究人员使用一种模拟人类ALS中临床恶化的转基因小鼠模型。但是该模型有一个严重的局限性：没有表现TDP-43蛋白质在细胞内一处异常位点的聚集，而这一问题却几乎存在于所有ALS患者中。科学家们因此担心，他们使用该模型会漏掉至关重要的细节。3 u& c! f; x8 M0 U' ^0 s
现在，马里兰大学医学院（University of Maryland School of Medicine，UM SOM）研究人员们首次开发出两种表现这种蛋白质聚集即TDP-43病理学的小鼠模型。这两种小鼠模型还表现出许多ALS患者中可见的临床和病理特征。研究人员们表示，新发现将为ALS研究开辟新的路径，该病每年影响12000美国人。  B' F! j9 z3 |! A* f3 e9 t* y
“这些新模型给了我们一个更好的机会，去更精确地理解这种疾病，并最终开发能够帮助ALS患者的新疗法”UMSOM生物医学工程和技术中心解剖学和神经生物学教授Mervyn Monteiro博士说道。Monteiro博士和他的同事们开发了这些模型。通告这一发现的论文发表于最新一期的《美国国家科学院院刊》（PNAS）。) g8 k0 \3 {. g/ r) A
Monteiro博士通过将被称为ubiquilin2的人类基因引入到小鼠DNA而开发出新的模型。正常ubiquilin2基因会制造一种帮助从细胞清除受损蛋白质的蛋白质。在ALS中，该基因突变版本所制造的蛋白质不能发挥这种功能。无法清除受损蛋白质会杀死细胞，引发疾病。越来越多的证据表明，清除受损蛋白质过程中的缺陷会导致神经退行性疾病，包括ALS。
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3 A8 n  r% C# h3年来，Monteiro博士和他的同事们一直在研究这些新的ALS小鼠模型。为了确保突变小鼠的ALS症状是由于ubiquilin 2突变而引发的，研究人员们还培育了携带正常人类ubiquilin 2基因的小鼠。他们发现，携带突变ubiquilin 2基因的小鼠发展出ALS症状和TDP-43病理学，相比之下，携带该基因正常版本的小鼠则没有出现这些问题。突变小鼠表现出经典的ALS特征，包括进行性肌无力和控制肌肉的神经细胞的丢失。与正常小鼠相比，这些小鼠的寿命也较短。
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5 X7 q( c4 |; H2 J: _6 EALS中蛋白质聚集的精确原因仍是一个谜。不过，由于它发生于几乎所有的ALS病例，科学家们认为它在该病中扮演一个重要的角色。Monteiro博士说，新的动物模型可以被用于进一步理解蛋白质处理中的缺陷如何导致ALS。最终，他说，这种新知识可能有助于改善受损蛋白质的清除，停止或延缓疾病的整体过程。, c; w1 h: f  ~3 h  U
原文链接：https://www.eurekalert.org/pub_releases/2016-11/uoms-nmm110716.php9 z% b  Z7 |/ u, c1 Y- U3 p# f& U