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[其他类别] 有谁知道qPCR检测DNA文库浓度的原理是什么? [复制链接]

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楼主
发表于 2017-2-12 15:38 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2017-2-15 19:46 编辑
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有谁知道qPCR检测DNA文库浓度的原理是什么?
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沙发
发表于 2017-2-12 23:59 |只看该作者
用来定量的,测DNA浓度的方式偶很多。2100,qubit等。
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藤椅
发表于 2017-2-16 06:23 |只看该作者
Since q-PCR is designed to quantify the number of template. So you can use the standard library to quantify your libraries. I don't know for sure where your DNA libraries made from, what kind of kit you use for preparing the libraries and are for what kind of purpose? Here, i include a product data-sheet from Kapa Bio. Go through this sheet. You would find out what you want. I used this kit before. But I don't think it is a good protocol. For RNA-seq library quantification, I use PhiX library from Illumina. You can make your own serial dilution to generate a standard curve.

KAPA_Library_Quantification_Illumina_TDS2.pdf

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板凳
发表于 2017-2-16 11:12 |只看该作者
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构建好的DNA文库 两端都是相同的接头序列 根据这些接头序列设计引物就可以PCR了
! s: u2 v5 e9 P( A" O( m0 ]8 Z; N. i然后qPCR中有一套标准样品 根据样品CT值的大小实现定量
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