扒一扒中国基因编辑领域的 CNS 天团（4）——黄志伟

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扒一扒中国基因编辑领域的 CNS 天团（4）——黄志伟; D, i/ E' P$ F
来源:生物 360 / 作者:李易潇 / 2017-02-13
5 B; W7 [  f3 ?1 ]( V专题聚焦： 基因编辑的“中国元年”
! V. j$ F6 F% a" W' i4 l" w大牛聚首： 3月24日上海-基因编辑学术研讨会; w$ x' d- F# S9 |
近年来，科学家们对基因编辑领域的研究越来越热。我国的基因编辑科研实力正在快速的崛起，并取得了许多重大的成果。哈尔滨工业大学的 黄志伟教授主要从事利用基因组编辑技术对免疫和神经生物学重要生物大分子的结构和功能的研究 。下面，我们一起来了解下黄志伟教授。5 a, @2 `$ k% J3 \
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1、个人经历
& ~) X; _4 X2 @' T1 ]  s) B: _! O. E' P黄志伟 1979 年 5 月出生于江苏南通，1999 年就读于兰州理工大学的化学工程与工艺专业。在本科期间，他对生命科学非常感兴趣。2003 年，考入北京生命科学研究所和中国农业大学，成为生化与分子生物学专业的联合培养的直博生。师从柴继杰教授，柴继杰教授是研究蛋白质以及特定受体结构构成领域最杰出的学者之一。读博期间，黄志伟以第一作者发表了两篇高水平论文。3 S7 f% q9 x, n9 s0 G1 R
2009 年，黄志伟前往哈佛大学从事博士后研究，他的导师 Laurie H. Glimcher 教授是美国科学院院士，在内科学和风湿病学领域造诣很深，在 Cell、Nature、Science、 PNAS、Annual Review of Immunology、 Nature Immunology 等国际知名杂志上发表了大量研究论文。
% j' ~$ V! Y' @0 ^* Z" [2011 年，黄志伟当选教育部“新世纪优秀人才”。' F, }/ R0 N2 P/ q; v# q
2012 年，黄志伟加入哈尔滨工业大学生命科学与技术学院，建立了结构分子生物学与天然免疫信号转导研究室。
1 |) P3 M7 m5 J& X6 y, t4 G8 J% i0 J0 b2016 年 4 月，黄志伟当选 2015 年度“长江学者奖励计划”青年学者。 10 月，任哈尔滨工业大学生命学院院长。
' O7 Q3 Z: U/ u- m2、科研成果
' b  _- W& t0 j+ W. e7 U" Y% E黄志伟教授主要从事利用基因组编辑技术进行生物大分子的结构和功能的研究。研究方向为免疫和神经生物学领域的重要生物大分子的结构和功能的关系；天然免疫系统激活的信号通路的研究；免疫细胞（如巨噬细胞）分化、活性调节的信号分子及其信号转导机制。他的研究成果发表在 Nature、Science、Cell Host & Microbe、Nature Structural & Molecular Biology 等杂志上。' A% K6 b$ @$ V* F7 O- L
2008 年，黄志伟发表在《 Cell Host & Microbe 》上的文章报道了 CPAF 在酶原状态、成熟状态、以及其和蛋白酶体抑制剂 lactacystin 复合物三种状态下的晶体结构。揭示了 Lactacystin 抑制 CPAF 活性的分子机理，第一次给出了 Lactacystin 除了抑制蛋白酶体外还能抑制其他蛋白酶的证据。这一研究为以后理性设计小分子药物治疗衣原体引起的许多疾病提供结构基础。# Z9 M/ D3 A' {. J. h" o6 z
2009 年，黄志伟发表在《 Nature Structural & Molecular Biology 》杂志上的研究揭示了来自一类细菌毒性因子大家族的 Map 通过模拟 GEF 活性实现其功能，并提出了这类家族成员对不同 GTPase 的选择模型。这些结果扩大了人们对细菌的 GEF 模拟以及其对宿主 GTPase 底物选择机制的认识。' k5 G) A+ g$ x9 T( v+ F: c$ P
2014 年 1 月，黄志伟在国际顶级学术杂志《 Nature 》发表关于艾滋病病毒毒力因子 vif 结构的研究成果，揭示了 HIV- 1 病毒的 Vif 调控蛋白如何结合到重要的宿主细胞配体和靶标上，最终除去感染细胞的限制因子的机制。为艾滋病病毒的靶向药物设计并最终攻克艾滋病打开了一扇新的窗户。该文章被选为精选文章在同期《自然》杂志《新闻与视点》栏目中重点推荐。/ b+ Q. r; T# e8 O
2014 年，黄志伟获得国家优秀青年科学基金 100 万元的支持，项目为“艾滋病病毒 Vif 与宿主相互作用的结构与功能研究”。
3 G4 S6 A5 K3 i4 P5 G7 p& S2016 年 4 月，《 Nature 》杂志在线发表了黄志伟教授团队的最新研究成果，在全球范围内首次解析了能够在人类细胞中高效编辑 DNA 的 CRISPR-Cpfl 系统工作机理，为 CRISPR 生物学，以及改造 Cpf1，对 DNA 中的特定基因进行“关闭”、“恢复”和“切换”等精准“手术”提供了新的可能。+ J, r# \$ D& K3 I% N
3、近期活动
' f* I. Y: X" G. f+ n& `2017 年 3 月 24 日 -25 日，黄志伟教授以及国内基因编辑领域的众多一线专家将在上海 “ 基因编辑研讨会 ” 上做深入探讨。届时，黄志伟教授将就他的研究做重点报告。
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