
- 积分
- 158
- 威望
- 158
- 包包
- 935
|
科学家们最近发现了影响肿瘤生长的一个新机制。肿瘤内部缺氧环境不仅能够刺激增殖还会影响PHD2这种蛋白使其无法发挥“癌细胞杀手”的功能。研究人员发现想要重新恢复PHD2的功能可以通过阻断PP2A/B55这种酶的作用,进而延缓肿瘤生长。相关研究结果发表在国际学术期刊Cell Reports上。
6 X8 D$ Z+ W) D7 `! y& R
9 \9 `) V; L6 D# v% [癌症的不良预后常与肿瘤细胞无法获得氧气供应的缺氧环境有关。PHD2这个蛋白是一个“低氧感受器”,它的功能高度依赖于氧气含量。该研究团队着重研究该蛋白的磷酸化。/ S& O3 J+ _4 H$ A8 X3 b1 t
: J5 k) Y% g; Q YPHD2发生磷酸化以后会变得更加活跃,在肿瘤的低氧区域促进癌细胞死亡。但是肿瘤会过表达PP2A/B55这种磷酸酶移除PHD2的磷酸基团,导致PHD2发生部分失活无法充分发挥“癌细胞杀手”的功能。8 }: j3 z# _0 A% y0 H0 ]2 o
- \, @! u4 l; s7 cMassimiliano Mazzone教授表示:“我们发现PHD2的磷酸化水平会受到mTOR等信号途径的调节。这就意味着我们的发现可能不仅适用于癌症可能也适用于其他疾病,比如炎症和代谢疾病。”
7 I9 m9 G0 u' g! d; {# j
4 X) f; T7 G7 r6 R1 ]* X: ^研究人员在人类癌症样本中发现肿瘤中PP2A/B55的表达水平高于健康组织。Mazzone教授这样说道:“这让我们得出结论,PP2A/B55是癌症治疗的一个潜在靶点。因此我们开始与一些合作伙伴共同研究靶向PP2A/B55的潜在药物。最终的目标是设计能够阻断这种磷酸酶功能的分子,达到靶向治疗癌症的目的。”8 l, @+ u( `/ S; k! i" `9 B# \
) E* f8 q3 Y N6 [( {这项研究不仅为癌症治疗找到了潜在靶点,也提供了一些新的生物标记物:PHD2的磷酸化水平可能有助于对肿瘤转变过程的理解,并可以帮助选择合适的治疗方法。
5 c& s8 q$ ~, h# T
0 @6 Z" Z- K5 P$ p, ^" D8 e/ oMazzone教授最后说道:“为了充分理解这些过程,我们还需要对肿瘤微环境和免疫系统进行进一步的观察。毕竟这两者都会影响肿瘤生长。”
2 q$ q* T; J: P2 _% q1 i本文链接:http://news.bioon.com/article/6698251.html |
|