Cell Rep：靶向癌细胞内一种磷酸酶或可治疗癌症

细胞之家

科学家们最近发现了影响肿瘤生长的一个新机制。肿瘤内部缺氧环境不仅能够刺激增殖还会影响PHD2这种蛋白使其无法发挥“癌细胞杀手”的功能。研究人员发现想要重新恢复PHD2的功能可以通过阻断PP2A/B55这种酶的作用，进而延缓肿瘤生长。相关研究结果发表在国际学术期刊Cell Reports上。
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8 L; J5 S5 a1 W3 @; w* `, t癌症的不良预后常与肿瘤细胞无法获得氧气供应的缺氧环境有关。PHD2这个蛋白是一个“低氧感受器”，它的功能高度依赖于氧气含量。该研究团队着重研究该蛋白的磷酸化。  N! W# Y& L3 R# a7 f% p8 F
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PHD2发生磷酸化以后会变得更加活跃，在肿瘤的低氧区域促进癌细胞死亡。但是肿瘤会过表达PP2A/B55这种磷酸酶移除PHD2的磷酸基团，导致PHD2发生部分失活无法充分发挥“癌细胞杀手”的功能。" O6 P9 ?- x" k8 K2 i
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Massimiliano Mazzone教授表示：“我们发现PHD2的磷酸化水平会受到mTOR等信号途径的调节。这就意味着我们的发现可能不仅适用于癌症可能也适用于其他疾病，比如炎症和代谢疾病。”
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研究人员在人类癌症样本中发现肿瘤中PP2A/B55的表达水平高于健康组织。Mazzone教授这样说道：“这让我们得出结论，PP2A/B55是癌症治疗的一个潜在靶点。因此我们开始与一些合作伙伴共同研究靶向PP2A/B55的潜在药物。最终的目标是设计能够阻断这种磷酸酶功能的分子，达到靶向治疗癌症的目的。”
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5 a' R( K7 h8 }+ _: X4 f( `这项研究不仅为癌症治疗找到了潜在靶点，也提供了一些新的生物标记物：PHD2的磷酸化水平可能有助于对肿瘤转变过程的理解，并可以帮助选择合适的治疗方法。8 i6 H# I( H( I4 m4 C

* t- v" E. W- b$ q" wMazzone教授最后说道：“为了充分理解这些过程，我们还需要对肿瘤微环境和免疫系统进行进一步的观察。毕竟这两者都会影响肿瘤生长。”
" }, N3 T& d! j" F) r本文链接：http://news.bioon.com/article/6698251.html