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干细胞向肝脏分化的关键因子和调控基因问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2009-6-23 10:15 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞向肝脏分化的关键因子和调控基因
. q% f7 ^% U9 K4 t; A有人做过干细胞向肝脏分化的吗?
7 u0 R9 a7 o4 W能介绍一下干细胞向肝脏分化的关键因子,调控基因和诱导条件的嘛?

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帅哥研究员 小小研究员 热心会员 优秀会员 金话筒 优秀版主 名家 专家

沙发
发表于 2010-2-25 09:15 |只看该作者
现在做这个的方向的人不少。+ ]) ?& D0 w( }! F' ?: v! j
也有很多文章,目前存在的问题是分化效率太低
4 m6 n  B9 o1 q6 \& E. Q这是北大邓宏魁实验室2007年在HEPATOLOGY发的文章,可以参考。8 ~, H7 y. Y5 o; d, m1 w
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藤椅
发表于 2010-2-25 09:19 |只看该作者
Hi, two paper may be useful for your references, I am not study the animal stem cells.
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金话筒 优秀版主 专家

板凳
发表于 2010-2-25 09:29 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
这里有个我们的方法:; B( ]& s; e2 r2 G" I& o$ w
诱导培养基1:200ml DF-12完全培养液中补加50 ng/mL HGF、10 ng/mL bFGF、10-8 mol/L的地塞米松和50mg/mL ITS 混合物。
) d' f5 C( k" y+ V成熟培养基2:200ml DF-12完全培养液补加20ng/mL oncostatinM、10-6mol/L的地塞米松和50mg/mL ITS 混合物。
4 S! F: ?" M1 Z5 ]
4 [2 v" e+ q% H+ k2 M/ d待干细胞长至对数生长期后加入诱导培养液,诱导14天后,加入成熟培养液,再诱导30天。同楼上说的,分化效率比较低。
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报纸
发表于 2010-2-26 10:01 |只看该作者
有没有效率高一点的诱导方法呢?

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地板
发表于 2010-4-8 22:56 |只看该作者
受用的很啊谢谢

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发表于 2010-4-26 21:09 |只看该作者
太好了 非常感谢

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发表于 2010-5-7 22:06 |只看该作者
谢谢

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发表于 2010-10-9 15:37 |只看该作者
回复 4# yuheng 3 ^6 {- K" |. X3 U# l6 t, G8 J( i
2 N( L8 x+ M. Z' q. [6 y2 X, y
% t# E: T  h' i! e1 n8 M
    我也用的是生长因子诱导的 ,但是细胞长7天后,就长满整个平皿了,在长到10天就必须检测了,但是形态还没出来,而且免疫荧光检测也不明显。我想问问除了加生长因子外,血清浓度是多少可以坚持30天
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发表于 2010-10-9 15:42 |只看该作者
回复 3# yusheen
& g1 f. N& e% q  k2 M& K5 K' p' e/ \$ C  b- N7 O9 M& n3 g2 D
8 ?7 o& L- |" W% E
    您好,我是做人的干细胞向肝脏分化,能不能介绍一下您的实验经验,诱导分化效率很低
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