干细胞向肝脏分化的关键因子和调控基因问题

xmgb

干细胞向肝脏分化的关键因子和调控基因
( C8 K  b2 o, u7 K  G: U# x: x. U有人做过干细胞向肝脏分化的吗？
! u0 j- w  `3 @  t2 I  ?$ q能介绍一下干细胞向肝脏分化的关键因子，调控基因和诱导条件的嘛？

待鹤

现在做这个的方向的人不少。
' e+ m" A$ G3 F, z: x+ Z也有很多文章，目前存在的问题是分化效率太低3 _6 e5 t) K* }8 |- h. E
这是北大邓宏魁实验室2007年在HEPATOLOGY发的文章，可以参考。
- V7 [0 n* i: |

yusheen

Hi, two paper may be useful for your references, I am not study the animal stem cells.

yuheng

这里有个我们的方法：9 h$ F' w* x6 s
诱导培养基1：200ml DF-12完全培养液中补加50 ng/mL HGF、10 ng/mL bFGF、10-8 mol/L的地塞米松和50mg/mL ITS 混合物。
' b1 U9 f3 w, w  t9 P. y7 I成熟培养基2：200ml DF-12完全培养液补加20ng/mL oncostatinM、10-6mol/L的地塞米松和50mg/mL ITS 混合物。
; ~7 F5 p9 b: Z, p, g. E! o, v7 z1 [, F
待干细胞长至对数生长期后加入诱导培养液，诱导14天后，加入成熟培养液，再诱导30天。同楼上说的，分化效率比较低。

hlh2208

有没有效率高一点的诱导方法呢？

linchee

受用的很啊谢谢

wjy1597

太好了 非常感谢

mominglily

谢谢

小囡囡58

回复 4# yuheng
: d6 _+ U5 l( ]0 o) y+ w% p% }$ d3 [! i2 B

" ~) T3 b" ]" r- f4 S    我也用的是生长因子诱导的 ，但是细胞长7天后，就长满整个平皿了，在长到10天就必须检测了，但是形态还没出来，而且免疫荧光检测也不明显。我想问问除了加生长因子外，血清浓度是多少可以坚持30天

小囡囡58

回复 3# yusheen
, p# x& m/ t% w1 k" @4 k: N" i  T1 E) _- Z( E1 G" v% |

8 I! A" T/ e& T5 R) n4 O    您好，我是做人的干细胞向肝脏分化，能不能介绍一下您的实验经验，诱导分化效率很低