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求教,关于部分NK细胞贴壁的状况 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2017-3-10 16:40 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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PBMC中提取培养的NK细胞理论上是悬浮培养的,为什么长到14天后,存在许多的贴壁细胞;这些贴壁细胞经检测也是NK细胞。是否可以用冰袋将这些贴壁细胞悬浮起来。会对细胞有损伤吗
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金话筒 优秀会员

沙发
发表于 2017-3-11 10:56 |只看该作者
不需要冰袋,加入4℃培养基或者PBS吹打就可以下来。
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藤椅
发表于 2017-3-13 09:22 |只看该作者
回复 gondobar 的帖子& `' a  X( `0 [: j# A! A
! F5 |/ g& Q5 i1 n
您好!  那些贴壁细胞是什么细胞呢?
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金话筒 优秀会员

板凳
发表于 2017-3-14 08:39 |只看该作者
回复 shy-shen 的帖子
/ C0 B' m, n. p) r1 _* N% S: B3 y
( D% e8 e' }$ e做过流式 其实贴壁的很多都是NK(当然这也和你加入的培养体系有关),甚至贴壁的比悬浮的流式好很多,所以尽量吹打下来这部分细胞。悬浮细胞并不是完全不贴壁的,NK、CIK在培养中也会部分贴壁,如果贴壁严重你可以换培养瓶,常规的瓶子都是处理过的,细胞本身容易贴。
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报纸
发表于 2017-3-16 10:32 |只看该作者
回复 gondobar 的帖子
9 c7 r# r4 _, M; B2 k+ r( r% r. e" Z4 ?; {4 X9 I5 @
好的  谢谢

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地板
发表于 2017-3-16 11:04 |只看该作者
回复 gondobar 的帖子
) L  d' b% V6 J2 J( S7 D
3 i) E* h1 ^' [2 n3 l采用未经表面处理的瓶子培养,起初有贴壁,后面会渐渐飘起来。为什么培养14d的细胞反而会聚团贴壁生长呢?
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7楼
发表于 2017-3-16 11:06 |只看该作者
回复 shy-shen 的帖子  {4 U1 p' t" v# n: `9 ]2 E
0 ]2 y2 V( S0 \- \0 o
检测NK的指标是哪个?是CD3-CD16+CD56+,还是只看CD16+CD56+?想问问是怎么检测的(想问流式同型和抗体的使用)?
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8楼
发表于 2017-3-16 11:16 |只看该作者
回复 地球外世界 的帖子; M. |. @6 ?4 `( a# X
6 r. f& Q- _. U0 g& r/ x5 P' c; P
大部分的检测指标是CD3-CD56+,有3种亚群的分类方式,一种是根据表面标志分为CD56bright5 E1 ]7 c0 S$ j' A; R7 n
h和CD56dim 检测指标分别是CD3-CD56+CD16-和CD3-CD56-CD16+,根据分泌因子区分处于研究阶段,根据粘附功能分为ANK和NANK,检测指标分别是CD3-CD56dimCD16+和CD56dim、CD16+、CD56-、CD16-
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9楼
发表于 2017-3-16 11:31 |只看该作者
回复 shy-shen 的帖子- [( q' \. @( y3 y- n& G- a: u# C
7 x2 v* L$ h* B2 P1 s& X4 G
这些每个检测的结果是百分比相加后算总和吗?

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10楼
发表于 2017-3-16 12:40 |只看该作者
回复 地球外世界 的帖子. }& s% b' D& G) O, o" i3 c1 j  q4 Y5 m

  A' H8 h0 [9 G6 s0 R你通过流式检测,只要看双染的百分比就好了, 如果你想要知道细致的亚群的话就看三染的百分比
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