
- 积分
- 42
- 威望
- 42
- 包包
- 173
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/ f+ M, c, y. f% B
我们的主要操作步骤:8 W& p, u/ p: ^* x0 Y7 U9 [# W
1 10ml全血用10ml 1640培养基稀释,轻轻混匀8 t( k' l& L* O+ h- z% \
2 稀释的血液20ml缓慢加到20ml淋巴细胞分离液(Gibico)上。1500rpm/min, 30min,
& R! j( e& F* m+ G3 吸取白膜层,然后1:1用PBS洗。2000rpm/min, 10min,
9 i5 c; d& C" T" h4 弃上清,再次加20mlPBS,吹散细胞,2000rpm/min, 10min
5 e _( o8 o/ B" k$ M6 ~5 最后加2ml PBS,计数。
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) i( k! }' _$ }7 X" k- ]细胞悬液离完心即可看到底部有明显的红色沉积,显微镜下也能看到红细胞,求教各位大神,- t% e7 Z, m# E# W" D( ~1 v
1 我们第一次离心的时候,转速是不是有点低,我查了一下,我们的转速相当于400g离心力,其它有的人用800g,或2000rpm,我们也试过500g离心,离心完之后,细胞很难吹散。, r7 g! p% {& i1 n" a! @/ c
2 稀释血液和淋巴细胞分离液的比例,我们用的是1:1,看别人用2:1~3:1,这个对试验影响大么? |
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