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本帖最后由 aspen 于 2009-7-24 16:01 编辑 6 L& s4 f1 E- p# g
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在新一期《CELL》杂志（Volume 138 Issue 2）中斯坦福大学Irving L. Weissman教授发表了两篇文章，表明了白血病干细胞上高表达的CD47能够抑制巨噬细胞的活性并可作为急性髓细胞白血病病人预后差的标志之一。
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肿瘤干细胞理论认为恶性肿瘤是由一小群多能恶性干细胞发展而来。在肿瘤中，急性髓细胞白血病(AML)具有明确的肿瘤干细胞（即白血病干细胞），其存在是AML的持续和复发的主要原因。因此人们对以这群细胞为靶点的治疗策略有很大的兴趣。白血病干细胞及其对应的正常细胞群体（造血干细胞）对化疗的直接细胞毒性和间接的炎症效应具有明显抵抗性。这部分上是因为她们能够在外周血中自由迁移并可在骨髓干细胞小巢再增殖而免遭活化巨噬细胞的吞噬。
1 t6 W7 e- |; ~5 m* p$ H% r' g p CD47是一种介导中性粒细胞迁移、T细胞协同刺激和神经再生的膜蛋白。重要的是，CD47能与巨噬细胞特异性的受体之一SIRPalpha相互作用，下调巨噬细胞的吞噬能力。考虑到循环中运动的造血干细胞能与网状内皮系统（骨髓和脾脏内）的巨噬细胞接触而免遭吞噬，正常造血干细胞的存活可能依赖于CD47的上调表达。4 b" k3 ]$ y1 K3 I: G9 N
. H% I) x( I0 u, o1 B, R) S第一篇（Irving L. Weissman通讯作者）：在第一篇paper中，Jaiswal等研究表明，白血病干细胞表达的CD47能够作为巨噬细胞活性抑制因子并能直接促进白血病干细胞的存活和移植。
$ P( q/ g) n e+ h. [( x2 s, b1 J7 O
CD47 Is Upregulated on Circulating Hematopoietic Stem Cells and Leukemia Cells to Avoid Phagocytosis
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S. Jaiswal, C.H.M. Jamieson, W.W. Pang, C.Y. Park, M.P. Chao, R. Majeti, D. Traver, N. van Rooijen, and I.L. Weissman) w. E% [" \+ \: o4 i
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PDF全文如下：
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Z; S2 ?+ s3 O, \" H: Y
CD47 Is an Adverse Prognostic Factor and Therapeutic Antibody Target on Human Acute Myeloid Leukemia Stem Cells
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) }6 A. \5 g& J: s- S5 RR. Majeti, M.P. Chao, A.A. Alizadeh, W.W. Pang, S. Jaiswal, K.D. Gibbs, Jr., N. van Rooijen, and I.L. Weissman# i) Q5 \: t+ i
4 W% D5 D0 f/ P8 ]: ZPDF全文如下：
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, h* |9 o! O) Q D, U9 X5 P+ o* d想一睹Prof. Irving L. Weissman的风采吗？请看：
& ^2 L! w2 b v* a& {. z9 X; M' Y5 r+ y- l& M0 w/ D+ W2 z
http://www.stemcell8.cn/thread-11943-1-1.html
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感谢“雪原”版主的视频提供！ |
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发表于 2009-7-24 12:08
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