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第一次诱导iPS,想问下这个形态对吗?   [复制链接]

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楼主
发表于 2017-6-25 22:13 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
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) A0 t3 N) O" B8 \
, g9 S9 V# l* ^  J  @补充内容 (2017-6-25 22:14):
& d. i& a" ~+ p* U$ e9 n8 Q这是病毒感染10d后的图
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沙发
发表于 2017-6-26 11:39 |显示全部帖子
回复 chimo100 的帖子+ Q( ?, T6 ]; z5 p* S

2 n1 f& W# [6 M7 E; W挑出来就达不到实验目的了,想问下这样可以做AP染色吗?还是要挑出来培养几代才能去做AP染色?

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藤椅
发表于 2017-6-26 11:48 |显示全部帖子
回复 niliu730323143 的帖子+ g) M) w6 ^5 q: v
5 V7 m: R6 ]* Z6 t: S% v# r
诱导的MEF细胞,实验室的照相显微镜只能到这个清晰度了

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板凳
发表于 2017-6-26 11:49 |显示全部帖子
回复 wuxiao101325 的帖子, k' o# O) s1 J

5 e' }8 [6 J" V6 m+ W% j$ j那我想问一下,可以直接这种状态做AP染色吗?还是一定把单克隆挑出来才能去做AP染色

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报纸
发表于 2017-6-26 15:29 |显示全部帖子
回复 wuxiao101325 的帖子
0 C6 c3 g' C$ {7 W+ t& P8 S9 h, O8 _+ M
不怕,我做了三组,就怕这种状态下不好染色

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地板
发表于 2017-6-27 21:13 |显示全部帖子
回复 wuxiao101325 的帖子. Y- w4 k0 E" X

+ o3 V- W4 B, H7 G3 Z/ q0 L我今天消化细胞的时候发现,不管怎么吹打,那个单克隆总是以团状存在,不会吹成单个小细胞,是不是诱导出问题了?

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发表于 2017-6-27 21:49 |显示全部帖子
回复 wuxiao101325 的帖子  e- M4 I3 B3 o

5 m/ C2 d* h5 n+ w. f# ~还有我能不能加下你微信好友,我是我们实验室第一个做这个实验的,都没师兄师姐可以问,想要请教你一下,我是北京协和医学院基础研究所的。

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发表于 2017-6-28 14:44 |显示全部帖子
回复 wuxiao101325 的帖子
" X$ T4 I7 a) b+ F. b/ M, t
1 s1 X: m6 [3 X7 x' `" I对啊,其他组都有这种情况,我那个里面还有一种形态的细胞,细胞特别小,密密麻麻长在一起,这种会不会是的?

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发表于 2017-6-28 18:11 |显示全部帖子
回复 wuxiao101325 的帖子
8 l+ x' z% t+ ^# H+ u- l$ K' D1 }4 S( c
好的,谢谢,我已经准备重新做一次了

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发表于 2017-7-21 14:18 |显示全部帖子
回复 wuxiao101325 的帖子/ q6 @" i" @6 Z4 O( S3 K( G
5 o/ V0 [* Z" U5 a9 E- }9 b- ~
我知道是为什么了,应该是消化时间不够,我只消化了2min左右。你一半消化多久?
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