第一次诱导iPS，想问下这个形态对吗？

wuxiao101325

ES/iPS都是体积小长得紧密的，如果是的话应该不会消化不散，而且如果是染AP的话直接挑到小孔里养就行，长够再染

linqun

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# q8 E7 Q1 P5 o+ r对啊，其他组都有这种情况，我那个里面还有一种形态的细胞，细胞特别小，密密麻麻长在一起，这种会不会是的？

wuxiao101325

回复 linqun 的帖子% q6 {; ?3 ^5 E7 W7 T( z

- y. o' C3 P  H/ q$ h另外几组也有这样的克隆吗？在长大吗？如果不能消化散开估计就不好说了

linqun

回复 wuxiao101325 的帖子! q  w0 z7 N8 Y1 r* Y5 l
$ M! \" |9 b. u" D% l& w
还有我能不能加下你微信好友，我是我们实验室第一个做这个实验的，都没师兄师姐可以问，想要请教你一下，我是北京协和医学院基础研究所的。

linqun

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) M) g  L; g/ x9 _2 ^& n% R, [! U2 E& n5 N- D
我今天消化细胞的时候发现，不管怎么吹打，那个单克隆总是以团状存在，不会吹成单个小细胞，是不是诱导出问题了？

wuxiao101325

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- V" I9 z+ v3 j& D
7 y# M% h! `. [4 Y) n那就可以试一下

linqun

回复 wuxiao101325 的帖子# F  N, ], K3 H6 M5 p! e
# V" E& [. U9 d! V# ^6 r
不怕，我做了三组，就怕这种状态下不好染色

wuxiao101325

回复 linqun 的帖子+ v9 V5 f9 ^" G+ m% a

7 ?& V& k' }" F( o挑出来多养点细胞再做染色吧，不然种子都没啦

linqun

回复 wuxiao101325 的帖子& e# G* O! p/ @2 \6 H
' |3 E' j& `; x: e
那我想问一下，可以直接这种状态做AP染色吗？还是一定把单克隆挑出来才能去做AP染色

linqun

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9 D) `# H" U  l4 y
0 a, K' ^1 X" l( O) U6 G诱导的MEF细胞，实验室的照相显微镜只能到这个清晰度了