第一次诱导iPS，想问下这个形态对吗？

linqun

; r; e- ]0 t  u: Q5 S6 K' M+ g0 Q6 P+ y. l+ o
补充内容 (2017-6-25 22:14):
4 X7 y5 I* P* j  k; L$ j4 S0 C0 x8 p这是病毒感染10d后的图

lk754673712

楼主 我们是校友 我也在做ipsc

jidjibaofengxue

细胞要好好养，才能好好做实验

lwr002

回复 linqun 的帖子  `: J2 e  j  R7 F

' {; Z# N& e# e9 m你这是原代克隆吧？不是来源同一个单克隆的细胞团，染色结果不能相互等同的。染色的目的就是确认它是不是你所要的细胞，你不先扩增多几代，直接把原代用来染色，岂不是白确认了？除非你染色之后没有后续的实验了。

lchanlon

可以直接染AP的，因为AP是重编程一个比较早期的marker.

wangxiang

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' U3 g5 C! `. W0 a2 E你可以再等等看，目前还不是很典型。可以直接染AP，不过还是建议挑出来培养到P10之后再做一系列的鉴定。

wuxiao101325

5、6分钟吧，确实不好消化

linqun

回复 wuxiao101325 的帖子9 b4 V) [- v& U1 I  w4 A3 m# v' w
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我知道是为什么了，应该是消化时间不够，我只消化了2min左右。你一半消化多久？

linqun

回复 wuxiao101325 的帖子* r. _2 t7 ~1 U% \; r
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我知道是为什么了，应该是消化时间不够，我只消化了2min左右。你一半消化多久？

linqun

回复 wuxiao101325 的帖子* h1 }! ^! j  a+ N+ s
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好的，谢谢，我已经准备重新做一次了