comment on--cancer stem cells: mirage or reality?

饶冠华

13# marrowstem
8 Y* b2 s' g, l* ^" O! y7 Z! k6 e
呵呵  这两个问题其实回答也不难
; D' z, P1 B' y# _7 F/ `6 q1. 有很多环境因子诱导的EMT是可逆的，比如EGF处理过的肿瘤细胞，就可以发生EMT转化，细胞变成间质细胞形态，并表达间质细胞的一些蛋白（vimentin,fibronectin）。 但当去除EGF的时候，过一段时间，他们的形态又重新恢复了，也就是说发生了MET。这些是我亲自做过的实验。  所以 我们不妨可以假设有这么一种可能： 在原位的肿瘤中，肿瘤基质表达一些像EGF，VEGF，TGF-beta等这些因子，促使肿瘤细胞发生EMT，细胞迁移能力与侵袭能力增强，发生转移，然后再通过血管转移到其它的部位。但由于EGF只有在原始肿瘤位点的基质中才表达分泌，所以当肿瘤细胞到达远端的转移部位，EGF却不能同时转移到相应对方，那么细胞又发生逆转的变化（MET），当到达的环境比较适合肿瘤生长的话，就发生了转移瘤。[个人认为这个可能性很大]5 o6 b: g9 W' P' W# w3 \# c
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2. EMT 现在研究已经非常热了，现在发现有很多基因或者环境都可以诱导EMT，比如上面提到的EGF，VEGF，HIF，snail, Twist,beta-catenin....等

饶冠华

# |4 K8 E. S" J& Z6 W

+ u* O. e  _4 l# o; z" Q' f# f15# marrowstem
7 }  B% x* E3 k/ o4 H4 @/ t1 M/ i- g! u, T* M$ u( @4 B. S
呵呵  个人觉得能有机会发生EMT的细胞应该不是很多，并不是所有分化类型的肿瘤细胞都能发生EMT。而发生EMT之后的细胞存留在原位肿瘤中的也许又变少了（因为很可能发生转移）。你说的临床上染出fibronectin vimentin就应该被称为肉瘤，但如果说，发生EMT转化的肿瘤细胞占有的比例很少，就像现在的肿瘤干细胞一样也许占有万分之一或者十万分子一，那么你们如果染出来这么几个细胞，会不会认为是假阳性的呢？  也许就是这么给忽略掉了

饶冠华

16# marrowstem
, B" A0 i5 |9 }3 `2 B4 [2 p# {0 B6 g+ i. A% u
呵呵  讨论学术问题就不用顾忌什么哈   我倒也很希望能多和做肿瘤临床的研究员讨论讨论

饶冠华

回复 19# dnarna ( s% ^! N) L( H) i. w; m
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, t4 K0 C- X: k+ O! K! p; ^
    肿瘤的血管是来源于小鼠的内皮细胞