单核细胞离心后上清混浊该如何解决？

happy_noel

自己在培养后离心单核细胞时发现在离心管中的上清中总是能够看到很多悬浮的无法离下来的小细胞，严重时细胞呈絮状漂浮。离心前后细胞计数损失很大。自己用400g，5min,9升9降。感觉不是单纯提高离心力就可以解决。不知道是不是因为单核细胞粘性高造成的？不知道有没有遇到类似情况的战友，怎么解决这样的问题？

happy_noel

感谢大家的意见，总结一下可能是降速太快了，回来试试7降。活率应该没什么问题。