大家一起补充ips的发展历程

lorey

大家好，本人是新人，刚学习了一个月的ips，自己总结了一些ips研究进展方面的知识，水平有限，大家一起补充啊！谢谢了！$ q- L# f8 ?: V
! g5 ~. B$ k% R4 W, a% {; `' q

- I( H" x; j  N/ Z9 o重编程的方法中，有一种是说将分化的体细胞和干细胞融合后，体细胞变成干细胞，由此可以推断，干细胞产生某些物质，使得体细胞能够重编程，为ips的产生提供了一定的依据（这纯粹是本人自己的推断，也不知道是否有道理，文献还没找）, X* r6 O# w6 }' b% B. k
一、        第一次产生：
+ N. `. z9 L1 X  H作者：Shinya Yamanaka's team at Kyoto University, Japan in 2006：
7 E8 b' `$ V, i. Z5 w( S因子：Oct-3/4, SOX2, c-Myc, and Klf4。( g" H6 P7 J% |6 T( y$ C2 M. G% R
载体：retroviruses
6 F  S. J. ]2 w细胞类型：mouse fibroblasts : D, E. J* l- @; k- C' K
二、        技术改进：
2 z/ j! x0 c. R  y' p8 s1、        因子数目：- ?0 U& e! i0 N6 _! u! Z# k
三因子——去除c-myc    Generation of induced pluripotent stem cells without Myc from mouse and human fibroblasts+ U4 k6 {- `/ S& B1 z# D  {
二因子   文献：Induction of pluripotent stem cells from primary human fibroblasts with only Oct4 and Sox2（不知道是不是第一篇两因子的）7 p& \" C9 R/ u5 ~
单因子   文献：人的Direct reprogramming of human neural stem cells by OCT4
+ |  X+ \- W4 d4 B4 c% K               鼠的Oct4-induced pluripotency in adult neural stem cells
% t- m: z) @2 f1 B; Y2、        加入小分子! E( W* R/ L4 ^7 n& w* H4 p+ E8 j
第一篇加入小分子的文献是：Induction of pluripotent stem cells by defined factors is greatly improved by small-molecule compounds
/ R9 w% c! C7 p' [- {. P- w! F0 g同样加入小分子，减少因子：Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic Fibroblasts by Oct4 and Klf4 with Small-Molecule Compounds* D  x; i* n0 o, d8 J
3、        转导方法方面：& a# W* k) w5 S1 `
反转录病毒：最初的均是 yamanaka的第二篇文献：Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells
5 o! F# N5 v# W+ A慢病毒：不是很确定，文献也没找* J2 M# x6 c8 m9 W! K# N1 h
腺病毒：Induced Pluripotent Stem Cells Generated Without Viral Integration/ N4 Y! B% s9 i% d
质粒：Generation of Mouse Induced Pluripotent Stem Cells Without Viral Vectors——yamanaka 用两个质粒载体% P* a/ ~0 @& i7 O, {+ x
Piggyback： piggyBac transposition reprograms fibroblasts to induced pluripotent stem cells ——使用PiggyBac，安全性高，效率高
+ u, d/ N! I' D# a. F& V6 j蛋白诱导：Generation of Induced Pluripotent Stem Cells Using Recombinant Proteins——第一篇使用蛋白诱导
" p$ a2 r$ p& x% _+ \化学方法：A chemical platform for improved induction of human iPSCs——效率提高了100倍
4 [! p# G& X7 U4、        细胞类型：
, c1 k# H  v- k# a/ h* e最初都是成纤维细胞
. k0 a% b% d2 q& H/ v# B脂肪干细胞 ：Feeder-free derivation of induced pluripotent stem  cells from adult human adipose stem cells
. H: g) @( ?, T. z" {' w" i肝细胞和胃细胞；Generation of Pluripotent Stem Cells from Adult Mouse Liver and Stomach Cells" D3 g6 s) ^( z: k1 q% o5 k0 y+ d4 l
  应该还有其他细胞类型，只是我还没看到
+ @6 K* E( _( v5、        生物物种：8 R! b3 a0 l- N9 ~& s. E
小鼠：最初的文献均是小鼠的
0 R* b7 ]3 @# w% K$ R: ]人  ：2007年James Thomson和Yamanaka小组同时成功
2 W+ z; {0 H% t          Yamanaka：Oct3/4, Sox2, Klf4, and c-Myc with a retroviral system. m6 ^: v8 T  a6 X) Z; j
      Thomson used OCT4, SOX2, NANOG, and a different gene LIN28 using a lentiviral syst
' Q/ l0 m! h) p6 N, i, c9 M大鼠 ：Generation of Induced Pluripotent Stem Cell Lines from Adult Rat Cells
1 T8 B8 P. u: f5 q8 y) t" T猪：generation of induced pluripotent stem cell lines from tibetan miniature pig
% s9 x' }, u  A: U) C/ J猴：Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Adult Rhesus Monkey Fibroblasts  }" n+ k3 N  H2 e0 I3 u
   其他物种的还没看到
4 Q, g/ q0 C" u6、培养条件：: ]& T. W  Y, z
   只看了一个方面：Hypoxia Enhances the Generation of Induced Pluripotent Stem Cells——低氧有利于形成ips
  ], w5 E" z* s三、        ips特点方面的研究
$ @! N- J, `4 e4 c6 |1、        人类IPS带有供体细胞某些特征：Transcriptional Signature and Memory Retention of Human-Induced Pluripotent Stem Cells3 N- y) ?3 e  I
2、        Ips可以产生活体小鼠：iPS cells produce viable mice through tetraploid            complementation——周琪
% r7 O9 y1 W; ?   Adult mice generated from induced pluripotent stem cells
4 M' V2 g- w( \8 ^* a) L: {3 I9 D   其他的请大家补充了
9 M" ^, m$ K% O四、        现阶段研究重点：
( N" g( ^2 S' I我认为应该是侧重于三个方面：机制方面（如p53通路等的研究一次性就出现五篇nature，还有不断有人提出某些基因或物质对重编程的影响）
/ V& y5 y" @" A; j) A                             安全性改进（如从病毒载体一直进化到化学方法，piggyBac也是重编程后马上切除外源基因）
- i! h; {0 B( [- J$ S, K1 ^, `                             应用方面：安全评测完毕后，主要应用于疾病治疗了
9 Z( [2 h5 p# R- O$ e7 @7 u0 y- U" D: T
2 |' K$ c  O. @1 q7 J0 j0 N
4 T& P4 T. w2 |- m
我认为，随着技术的进步，每种方法的效率提高程度怎样也是很重要的，只是本人看得东西太少了，还未总结出来！

lorey

文献太多，没有都传上来！