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大家好,本人是新人,刚学习了一个月的ips,自己总结了一些ips研究进展方面的知识,水平有限,大家一起补充啊!谢谢了!
) s) o+ Z1 [$ \2 R; B( j- R5 @; V! R9 Q
9 z% o' H) I# O重编程的方法中,有一种是说将分化的体细胞和干细胞融合后,体细胞变成干细胞,由此可以推断,干细胞产生某些物质,使得体细胞能够重编程,为ips的产生提供了一定的依据(这纯粹是本人自己的推断,也不知道是否有道理,文献还没找)9 ]5 R7 s' ^- N8 w5 H
一、 第一次产生:3 f, i; n; Z- c8 E* i3 V+ a
作者:Shinya Yamanaka's team at Kyoto University, Japan in 2006:
3 r/ A7 R# Y+ _- T7 I6 e! G因子:Oct-3/4, SOX2, c-Myc, and Klf4。
' F7 S# j. W' z( ]# n载体:retroviruses
4 K/ x- r1 u$ w4 H( V: ?* m) ?' Y细胞类型:mouse fibroblasts
8 o7 V( ^+ ]/ E' Y' Y; Y二、 技术改进:
$ R3 _8 U5 l; F/ t x1、 因子数目:
$ L, r# ]6 y" o- w$ o, w+ Q x三因子——去除c-myc Generation of induced pluripotent stem cells without Myc from mouse and human fibroblasts( t/ ~6 K; }1 n. f( D( u% m' }8 X
二因子 文献:Induction of pluripotent stem cells from primary human fibroblasts with only Oct4 and Sox2(不知道是不是第一篇两因子的)
- q- a6 f+ M% Y1 M" p q/ B# I单因子 文献:人的Direct reprogramming of human neural stem cells by OCT44 D' N% e1 R8 Z" D0 L7 a3 ]
鼠的Oct4-induced pluripotency in adult neural stem cells
% L K6 S1 R {6 X& m! y$ \ a" A) @& A2、 加入小分子
# c. }% b0 `- P W/ o/ t, [第一篇加入小分子的文献是:Induction of pluripotent stem cells by defined factors is greatly improved by small-molecule compounds+ u% A# T6 ~$ X& `- Y- {- M+ P7 G
同样加入小分子,减少因子:Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic Fibroblasts by Oct4 and Klf4 with Small-Molecule Compounds
! z" [0 Y- Z/ {+ b3、 转导方法方面:: d7 p5 k5 x7 @$ @7 _: J
反转录病毒:最初的均是 yamanaka的第二篇文献:Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells% \0 ]8 s; i$ e) ]
慢病毒:不是很确定,文献也没找
$ W( E1 u3 A) D( f5 `腺病毒:Induced Pluripotent Stem Cells Generated Without Viral Integration
/ L7 P* d2 B, k! _7 {% V# Q质粒:Generation of Mouse Induced Pluripotent Stem Cells Without Viral Vectors——yamanaka 用两个质粒载体, z4 c( |, T8 h& a K1 L5 P7 h
Piggyback: piggyBac transposition reprograms fibroblasts to induced pluripotent stem cells ——使用PiggyBac,安全性高,效率高- Q& i# s" t1 t2 R e! p
蛋白诱导:Generation of Induced Pluripotent Stem Cells Using Recombinant Proteins——第一篇使用蛋白诱导4 o. r, y; M6 W5 {
化学方法:A chemical platform for improved induction of human iPSCs——效率提高了100倍
) G" _% ]( n$ d# q( p* V4、 细胞类型:- |2 L- ]; K/ ?- R2 ^9 P
最初都是成纤维细胞* y, c/ O; P" z# q5 x& ?& j
脂肪干细胞 :Feeder-free derivation of induced pluripotent stem cells from adult human adipose stem cells
) @2 a2 r6 u b+ Q* Z肝细胞和胃细胞;Generation of Pluripotent Stem Cells from Adult Mouse Liver and Stomach Cells
{$ {7 o6 `" i) k 应该还有其他细胞类型,只是我还没看到- L* r) O5 K u! {7 ^
5、 生物物种: g0 ]2 d2 M7 f8 X
小鼠:最初的文献均是小鼠的9 b# a S: p# c( x. Z
人 :2007年James Thomson和Yamanaka小组同时成功& s- B0 Y3 E4 y8 A+ `
Yamanaka:Oct3/4, Sox2, Klf4, and c-Myc with a retroviral system3 W7 m. S; |3 ?! w# ~+ d
Thomson used OCT4, SOX2, NANOG, and a different gene LIN28 using a lentiviral syst: O8 h, ^' A+ [" d* _9 s) I% \
大鼠 :Generation of Induced Pluripotent Stem Cell Lines from Adult Rat Cells% W$ b# U. g: W5 @1 o# u
猪:generation of induced pluripotent stem cell lines from tibetan miniature pig
, Z' v3 d/ M) [% \* R$ ^猴:Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Adult Rhesus Monkey Fibroblasts* A2 M# i& z+ N7 D* d! o
其他物种的还没看到
1 }( l" b; n! P+ N$ ~# N' W6、培养条件:
" e i$ E: {& I/ z6 U7 ^ 只看了一个方面:Hypoxia Enhances the Generation of Induced Pluripotent Stem Cells——低氧有利于形成ips
+ A' P; i" I9 _- x0 f4 d: R0 H& O三、 ips特点方面的研究* ]' E/ W, \- ?+ n5 P
1、 人类IPS带有供体细胞某些特征:Transcriptional Signature and Memory Retention of Human-Induced Pluripotent Stem Cells' k6 ^9 U: A3 k
2、 Ips可以产生活体小鼠:iPS cells produce viable mice through tetraploid complementation——周琪
# q" I6 ]- f, q4 Q6 r5 e6 x! G Adult mice generated from induced pluripotent stem cells" Z y$ Q6 a r
其他的请大家补充了
0 N5 I( U) \9 x- L四、 现阶段研究重点:% I: R! D# v1 k$ B0 p# J! x
我认为应该是侧重于三个方面:机制方面(如p53通路等的研究一次性就出现五篇nature,还有不断有人提出某些基因或物质对重编程的影响)% [& g) C4 H3 ^# R# v
安全性改进(如从病毒载体一直进化到化学方法,piggyBac也是重编程后马上切除外源基因)
5 n7 |/ Q2 ^6 g v4 i* A- B 应用方面:安全评测完毕后,主要应用于疾病治疗了
( h" S+ ]! S7 G+ f* I# f7 h8 V5 b- F" ^# |: B: n
2 A7 b* s+ V! {9 s. n
, b) t8 t* E% R( Z9 S4 u我认为,随着技术的进步,每种方法的效率提高程度怎样也是很重要的,只是本人看得东西太少了,还未总结出来! |
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