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大家好,本人是新人,刚学习了一个月的ips,自己总结了一些ips研究进展方面的知识,水平有限,大家一起补充啊!谢谢了!; S$ t6 H6 ~1 ^1 Y( {
0 T) l4 j- w3 ]' z/ b
- f+ p' L+ X0 G8 W: t% \; V5 V重编程的方法中,有一种是说将分化的体细胞和干细胞融合后,体细胞变成干细胞,由此可以推断,干细胞产生某些物质,使得体细胞能够重编程,为ips的产生提供了一定的依据(这纯粹是本人自己的推断,也不知道是否有道理,文献还没找)
2 h; q0 A- D( N2 a* [1 E% j一、 第一次产生:
/ f6 J3 I5 W) ? ~* E. {作者:Shinya Yamanaka's team at Kyoto University, Japan in 2006:5 W% \( K8 m- t z+ _# o3 u: a
因子:Oct-3/4, SOX2, c-Myc, and Klf4。
( _, k6 u+ [5 g0 [, _载体:retroviruses
3 v3 b* I" u0 J6 f细胞类型:mouse fibroblasts ( G8 t6 o9 _8 |4 I$ A8 P4 H
二、 技术改进:% u. I& o; ?! z1 W
1、 因子数目:
; ]0 q3 s4 L8 ~9 X) _) m三因子——去除c-myc Generation of induced pluripotent stem cells without Myc from mouse and human fibroblasts
8 J9 z1 e% Q6 B/ y- n$ Z0 ]二因子 文献:Induction of pluripotent stem cells from primary human fibroblasts with only Oct4 and Sox2(不知道是不是第一篇两因子的)" Y. W( E" O" w( Q0 f3 j9 f0 A& N: N
单因子 文献:人的Direct reprogramming of human neural stem cells by OCT40 i7 `( ?1 P/ ]: l6 F J- a
鼠的Oct4-induced pluripotency in adult neural stem cells 7 |/ m: W+ W8 n( I
2、 加入小分子
# a4 m* W4 w; T第一篇加入小分子的文献是:Induction of pluripotent stem cells by defined factors is greatly improved by small-molecule compounds
7 m+ I v9 l! A同样加入小分子,减少因子:Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic Fibroblasts by Oct4 and Klf4 with Small-Molecule Compounds
" [: V3 N/ t, [4 F: N3、 转导方法方面:
, Z# M. n1 ~/ a+ s反转录病毒:最初的均是 yamanaka的第二篇文献:Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells7 f0 d" f9 R6 [3 A( x7 }
慢病毒:不是很确定,文献也没找+ s8 W& @+ u4 Y( Y- U8 X8 v8 S
腺病毒:Induced Pluripotent Stem Cells Generated Without Viral Integration4 E! ?2 ?& _1 t
质粒:Generation of Mouse Induced Pluripotent Stem Cells Without Viral Vectors——yamanaka 用两个质粒载体
3 m8 t# B* Y$ [Piggyback: piggyBac transposition reprograms fibroblasts to induced pluripotent stem cells ——使用PiggyBac,安全性高,效率高
, U \+ ?7 \) M7 K蛋白诱导:Generation of Induced Pluripotent Stem Cells Using Recombinant Proteins——第一篇使用蛋白诱导
, ?# }; \; p' _% ?6 k2 L+ B化学方法:A chemical platform for improved induction of human iPSCs——效率提高了100倍9 w# |: f4 `, J: Z# O
4、 细胞类型:* C. j( M, x2 w
最初都是成纤维细胞1 e9 D: a4 L# Y! o( S, r$ z; j
脂肪干细胞 :Feeder-free derivation of induced pluripotent stem cells from adult human adipose stem cells! a8 ]! K) S2 B$ a; W! n
肝细胞和胃细胞;Generation of Pluripotent Stem Cells from Adult Mouse Liver and Stomach Cells
* |, F! Y! a, f3 r) ] R; ? 应该还有其他细胞类型,只是我还没看到; h- q% ^' q* v$ S0 ^* l
5、 生物物种:
& Y5 Y3 `4 Z5 \" D! w6 G8 e小鼠:最初的文献均是小鼠的) z" v$ F$ h7 M, c
人 :2007年James Thomson和Yamanaka小组同时成功
# p( W! y: g! U5 h+ l1 r Yamanaka:Oct3/4, Sox2, Klf4, and c-Myc with a retroviral system
5 k8 g! L% S7 g7 M7 ~$ X9 s Thomson used OCT4, SOX2, NANOG, and a different gene LIN28 using a lentiviral syst
! p B' f* m9 r+ x, X- d大鼠 :Generation of Induced Pluripotent Stem Cell Lines from Adult Rat Cells
3 h+ A& ^( y* W P/ b$ l2 w) @2 z猪:generation of induced pluripotent stem cell lines from tibetan miniature pig
+ ?% O+ r6 J2 `7 r& R猴:Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Adult Rhesus Monkey Fibroblasts% S9 Z* r; M4 L' `9 E7 {
其他物种的还没看到
$ L. H& V1 |) N1 U' T4 G6、培养条件:! V6 F# j5 a" B' b* t
只看了一个方面:Hypoxia Enhances the Generation of Induced Pluripotent Stem Cells——低氧有利于形成ips
; ]3 e& O+ c' k! m, d l9 v三、 ips特点方面的研究& l% C( n3 Y3 D( m1 `
1、 人类IPS带有供体细胞某些特征:Transcriptional Signature and Memory Retention of Human-Induced Pluripotent Stem Cells
) L, {# u9 L/ B2、 Ips可以产生活体小鼠:iPS cells produce viable mice through tetraploid complementation——周琪
! V% W/ ^& G. m! V Adult mice generated from induced pluripotent stem cells R' d: F e8 Q4 k$ e% {: T6 W
其他的请大家补充了
- ~% x/ w" q8 S: J/ S4 ]! l( [四、 现阶段研究重点:# K& [5 L6 r- D( e
我认为应该是侧重于三个方面:机制方面(如p53通路等的研究一次性就出现五篇nature,还有不断有人提出某些基因或物质对重编程的影响)) C3 r( T9 C- ~; D) R7 H$ ?
安全性改进(如从病毒载体一直进化到化学方法,piggyBac也是重编程后马上切除外源基因), W; j3 R( I: G$ X* H
应用方面:安全评测完毕后,主要应用于疾病治疗了- }$ j g% F6 b' S0 G5 h( R
& L' O+ ?; F2 K% e R
- R" s2 O6 u/ \& m9 U9 c
# p4 z' O! a6 N7 |, W4 c
我认为,随着技术的进步,每种方法的效率提高程度怎样也是很重要的,只是本人看得东西太少了,还未总结出来! |
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