请教关于脐带组织贴壁法，如何提高原代细胞的数量。

yangzeqian

请教问题1：脐带组织撕剪，请教取华通氏胶的正确位置（附上脐带展开面）
0 _# _$ E: w1 e" I请教问题2：脐带组织撕剪的大小，多大为合适？
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jxydiandian

你羊膜撕了么，羊膜撕了的话，比较容易剪碎，细胞更容易爬出来，另外，细胞爬出来后，组织块可二次贴壁继续培养，仍然有细胞爬出来的，这样收集到的细胞量就大了

数盲飞飞

回复 yangzeqian 的帖子6 f# }0 T* }% B5 J& U9 }6 }
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不能光看细胞要数量，带羊膜会有上皮细胞长出来，而且上皮细胞生长速度要快于间充质，你可以把之前做出来的细胞做一个流氏分析，就知道了。

免疫与细胞

怎么样了？方法我有，就是没做过，请教讨论啊

fenglinzhu

所有的对照试验都要控制好变量才有意义，你是不是用的同一根脐带做的对照试验？甚至再严谨一点，应该用同一根脐带的同一部位去做这个对照。因为不同脐带之间，同一脐带的不同部位之间，细胞的含量还是有一定区别的。据我的经验，去不去除表皮对细胞爬出速度影响不大，不去除表皮的话细胞纯度相对会低一点。

yangzeqian

回复 yanxm920 的帖子  h2 Z) w7 i" M7 n  m9 q

0 s* R+ D7 a. o+ G; o1 p恩，感谢解答。

yangzeqian

回复 yqw1996 的帖子6 A' `6 X  b& \  {# C; c
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有时间可以多探讨

yanxm920

1、剥离脐带的1根静脉和2根动脉后，撕扯华通氏胶；脐带的表皮（也叫羊膜）一定要除掉，否则细胞不纯；0 D$ m/ A. K. ^/ ]! f6 k
2、华通氏胶撕下来后，用剪刀剪脐带组织剪成1-3mm3大小，用少量培养基贴壁培养。

yqw1996

学习了 正好最近才看了这方面资料

yangzeqian

回复 santry 的帖子
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这个是。感谢回复
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