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ips细胞产生问题?   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2010-1-26 21:41 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请教各位专家一个问题,在将四种转录因子导入成熟细胞时,是用在一个载体上连接四种因子的基因片段,还是一个因子一个载体,
, t& R+ F1 U4 x/ K! N, r# S如果是前者,插入的片段会不会超过有些载体的负荷,: I, _% G+ H  [/ B2 t  }" G4 ~
如果是后者,如本人用慢病毒载体,会不会各个因子载体在整合进宿主细胞时,发生竞争抑制呢?; E' @$ M, ^; \/ J6 t
谢谢!
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沙发
发表于 2010-1-26 21:58 |只看该作者
一般不都是将四个基因分别连到载体上,然后导入吗?四个连一块,太大了吧。一般的启动子也没那么强吧。
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藤椅
发表于 2010-1-26 21:59 |只看该作者
这两种情况都有,最初用四个因子四个载体,如:反转录病毒,慢病毒;之后用四个因子一个载体,如:piggyBac
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板凳
发表于 2010-1-26 22:07 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
还有就是最近,麻省理工的Rudolf Jaenisch与他的哈佛大学的Konrad Hochedlinger将4个转录因子放在同一段DNA上,即放在一个表达盒(cassette)上。在抗生素土霉素的筛选下,成功插入宿主细胞基因座的表达盒开始表达4个转录因子,促使宿主细胞转化为诱导多能干细胞。' q/ X6 n! T; d6 X) [1 M9 t
这个方法的优点是:4个重组因子被包裹在一个表达盒中,并能被准确地插入预先设计好的基因座上,解决了不确定转录因子定位基因组哪个位置上的问题。  E! ^9 W4 A: W* O. X, }% A1 t
我们论坛上也给出了相应的全文http://www.stemcell8.cn/thread-16279-1-1.html
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报纸
发表于 2010-1-26 22:11 |只看该作者
至于楼主提到的"超过有些载体的负荷""发生竞争抑制"还没有在文献中看到,因为这些方法都是有实验室做过了,而且在再程序化过程中都证明是可行的,所以可能不存在你担心的问题吧,一家之言~希望大家广泛讨论啊

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地板
发表于 2010-1-26 22:16 |只看该作者
有些是四个载体分别一个因子。不过也有人是把三个因子连到一个载体上,然后还有一个因子是一个载体。如果是四个因子一个载体,要关注其大小问题。
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发表于 2010-1-27 08:43 |只看该作者
四个因子肯定是很大,6K左右吧,组合到一个载体上肯定会影响那个表达效率!单独四个因子分别转,存在随机问题,如果不是创新,建议用传统办法
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发表于 2010-1-29 09:37 |只看该作者
问题是这四个因子进入细胞后,翻译出来的蛋白量难以估计,也就存在四个因子之间的平衡问题;& C: d4 ]6 L1 T) l5 {
分开包装的话,可以控制相应的病毒量,使得四个因子的病毒量有个大致的平衡。
1 X% G- _& ]. C1 u, w0 R我觉得,这四个因子之间肯定存在一个平衡态,达到平衡台的话,就会启动细胞从普通细胞向胚胎干细胞的质的转变。否则,就难以启动,或者说,即使启动了也不能完全。
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发表于 2010-1-30 01:51 |只看该作者
楼上讲得很有道理,,
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发表于 2010-2-2 21:19 |只看该作者
有没有文章比较过单独转和整体转的差异啊?谢谢~~
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