请问大家做ips的慢病毒怎么浓缩的

decloud2009

说起来蛮搞笑的。因为目前条件还没有齐全，我们都是凭感觉的，测滴度也是很麻烦的。
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自己记得用一个梯度，然后做个对照就心中有数。。

lpzhdm

回复 2# decloud2009 8 p  |) ]+ @! i5 I4 J+ K5 d" ~
直接用的话 滴度大概要多少可以直接用

lpzhdm

谢谢大家的回答，再问两问题，呵呵
6 d! Z% q: i6 S# m( d+ `1. 超速离心的话都用什么样的离心管，或者哪个公司能买到，离心条件1 D1 |( K5 |. s
2. 超滤管浓缩的话，一般哪个公司的比较好，能否具体给一下超滤管的型号
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再次感谢大家

liangyinxie

对于一般容易细胞可以直接用病毒上清。
3 o3 G7 r7 `7 g  V, G0 i. P对于较困难的细胞浓缩是必要的，我用的是超滤管浓缩的慢病毒，效果还可以。
+ q  ?1 J$ i/ Y# w! v还有一种方法是PEG8000沉淀法

liangyinxie

可以超速离心或者直接用超滤管也可以

decloud2009

我们自己用的。一次离心法。。但是以后也都没有弄了，直接用其实也可以。。。
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然后有一个公司有用柱子浓缩病毒的方法。不过好贵啊。。。