请问大家做ips的慢病毒怎么浓缩的

lpzhdm

如题 谢谢

decloud2009

我们自己用的。一次离心法。。但是以后也都没有弄了，直接用其实也可以。。。
+ l6 p2 E% Y! A4 m% A$ R4 Y+ T8 ?% w3 E3 D1 f7 r( k9 A2 x
然后有一个公司有用柱子浓缩病毒的方法。不过好贵啊。。。

liangyinxie

可以超速离心或者直接用超滤管也可以

liangyinxie

对于一般容易细胞可以直接用病毒上清。/ k0 N9 P9 W* K; |7 c
对于较困难的细胞浓缩是必要的，我用的是超滤管浓缩的慢病毒，效果还可以。3 m4 [3 v5 h* A. N0 j. n
还有一种方法是PEG8000沉淀法

lpzhdm

谢谢大家的回答，再问两问题，呵呵0 }8 b1 p/ V* p  L1 ]- v" z
1. 超速离心的话都用什么样的离心管，或者哪个公司能买到，离心条件9 N4 T$ S. {" W9 @; U* Y$ V
2. 超滤管浓缩的话，一般哪个公司的比较好，能否具体给一下超滤管的型号
. I4 Y5 Z0 I0 \0 D* W; {/ b5 K* n% J
再次感谢大家

lpzhdm

回复 2# decloud2009
) h; q5 v8 K1 A% f, Q4 x2 P8 O  \直接用的话 滴度大概要多少可以直接用

decloud2009

说起来蛮搞笑的。因为目前条件还没有齐全，我们都是凭感觉的，测滴度也是很麻烦的。# A) W# T4 `8 N( E: b" I

$ s5 d7 y- R. H* \7 c# Q0 d自己记得用一个梯度，然后做个对照就心中有数。。

iyaofying888

学习了

hansey

超速离心，80,000g，4℃，90min
7 t% o% ~+ A' |" ~9 x& b: w也可以超滤

lpzhdm

能告诉我超离管子的型号和牌子吗，谢谢！回复 9# hansey