请问大家做ips的慢病毒怎么浓缩的

lpzhdm

如题 谢谢

decloud2009

我们自己用的。一次离心法。。但是以后也都没有弄了，直接用其实也可以。。。& Z( ^' n  I  d6 V$ r
6 f2 \; S% O/ A0 e
然后有一个公司有用柱子浓缩病毒的方法。不过好贵啊。。。

liangyinxie

可以超速离心或者直接用超滤管也可以

liangyinxie

对于一般容易细胞可以直接用病毒上清。+ z5 R+ ~& c1 z, F3 @+ y* t- e
对于较困难的细胞浓缩是必要的，我用的是超滤管浓缩的慢病毒，效果还可以。
) D; V) e, J# j5 b7 j5 Z* |+ W还有一种方法是PEG8000沉淀法

lpzhdm

谢谢大家的回答，再问两问题，呵呵  e8 N1 Y0 M( t( v
1. 超速离心的话都用什么样的离心管，或者哪个公司能买到，离心条件
9 U. @$ {5 ^$ B, I3 I* w2. 超滤管浓缩的话，一般哪个公司的比较好，能否具体给一下超滤管的型号
$ L+ Z8 Y/ H! m* H( g& j
) K  }1 Z) ]- U4 J再次感谢大家

lpzhdm

回复 2# decloud2009
$ X. ~: L; l/ W+ D! i直接用的话 滴度大概要多少可以直接用

decloud2009

说起来蛮搞笑的。因为目前条件还没有齐全，我们都是凭感觉的，测滴度也是很麻烦的。
; H# i3 @3 p: G2 D: c( u/ F, K* S5 \
- h8 V) S" c5 T; g; D% |自己记得用一个梯度，然后做个对照就心中有数。。

iyaofying888

学习了

hansey

超速离心，80,000g，4℃，90min3 o% V! H4 z, F
也可以超滤

lpzhdm

能告诉我超离管子的型号和牌子吗，谢谢！回复 9# hansey