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请问大家做ips的慢病毒怎么浓缩的   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2010-1-29 22:23 |只看该作者 |正序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
如题 谢谢
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发表于 2011-10-1 20:38 |只看该作者
回复 liangyinxie 的帖子
7 Y" b# o& O# g; e7 F# u$ Z, S7 \9 o3 p8 N
请问PEG8000沉淀法的具体操作步骤是怎么样的?试剂怎么配?
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发表于 2010-5-12 14:28 |只看该作者
超速离心
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金话筒 优秀会员

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发表于 2010-5-8 22:24 |只看该作者
我使用的是Beckman公司的40ml离心管,27000转,4度离心2小时。我使用较多的是平转,这样的优点是病毒沉淀都在管子的最底部。当然用角转的话,转速可以提高,但是缺点是病毒沉淀可能会附着到管壁上。浓缩后,使用适量MEM(无血清)溶解。最好滴定一下滴度。
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发表于 2010-5-8 21:58 |只看该作者
直接用病毒原液  浓度 10的六次方 到 7次方  浓缩液 50000g  2小时  管子超速离心机自带 不用买
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发表于 2010-3-17 15:11 |只看该作者
我们不浓缩,所以每次诱导时候总是加很多的量
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发表于 2010-3-7 19:40 |只看该作者
回复 10# lpzhdm
# L- w& C% m) y/ f5 f2 Z! T: }* [( z
BECKMAN的超速离心管,具体什么型号的忘了,规格大约是13ml的
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发表于 2010-3-7 14:09 |只看该作者
能告诉我超离管子的型号和牌子吗,谢谢!回复 9# hansey

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发表于 2010-3-5 20:45 |只看该作者
超速离心,80,000g,4℃,90min
3 h* F) y: W% P5 M% `2 i+ x# B也可以超滤
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发表于 2010-2-4 21:29 |只看该作者
学习了
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