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大家谈谈你们是怎么培养ES细胞的?   [复制链接]

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楼主
发表于 2010-3-9 15:23 |只看该作者 |正序浏览 |打印
刚接触ES的培养
+ P) {+ a" Y, L& P: U新实验室规定MEF和ES每天都要换液,而且消化的时候要37度消化满5分钟
, q5 ~1 y$ _) q4 C4 o8 C: N1 _, E
( u( z; f1 p. d1 ^4 l* F我以前养其他细胞的时候,一般都是隔2~3天才换一次液的,细胞消化也很快,基本上室温几十秒到两三分钟就消化下来了。
4 @' O3 r. A2 j4 J5 T" F2 ^. n6 ], q) y2 m
请问大家,有必要每天都换液,每次消化都要满5分钟吗?(肉眼观察3分钟细胞已经成片脱落下来了,很担心会消化过头)
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发表于 2010-3-26 19:24 |只看该作者
我觉得消化时间是由胰酶浓度来定的,0.25%胰酶消化MES时2到三分钟即可,可以在镜子下看是否大部分已经脱落,而且可以敲打侧壁加速脱落。实验细节完全可以根据实际情况来作调整。
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发表于 2010-3-26 16:06 |只看该作者
本帖最后由 starlight 于 2010-3-26 16:14 编辑 ! G. ]/ f! ^: C4 E1 v" P, r6 c# \
/ B& E) p( m' y  K& p
我主要在养mESC,消化的控制其实看胰蛋白酶的效价,我们消化用的是0.125%的胰酶,消化时间大约2-3分钟就够,消化的时候如果轻晃瓶底消化液,使细胞充分接触消化液,有助于提高消化速度,但不能晃得过猛,克隆内细胞边界清楚但整个克隆没有浮起就可以中和了;
1 {$ B; i/ z) a- O1 E0 K2 X
( V9 }* z* K; s* K% a5 g  t换液是看传代之后细胞状态,如果传代后细胞浮起较多,第二天需换液;不过我们实验室也有人传代第二天总换液的,这样可能对细胞是最好的;
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发表于 2010-3-26 10:16 |只看该作者
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我也培养ES细胞,每天换液较好,胰酶用0.05%,不用固定的消化时间,
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优秀会员 金话筒

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发表于 2010-3-17 08:49 |只看该作者
ES不同于其他细胞,要好生伺候才会有好的结果。换液看情况了,刚传代可以隔天换液,后期生长快,需要每天换液,而且要增加培养基的量。消化吗,时间和酶的浓度、细胞的状态密切相关,不可一概而论,要看情况灵活掌握运用。
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发表于 2010-3-17 04:24 |只看该作者
ES细胞每天换液,
; E  s9 O6 k8 j9 l' V$ @MEF如果是做FEEDER用的,照射过,没有必要换吧
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发表于 2010-3-16 22:04 |只看该作者
我也是每天换液,基本固定时间,
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发表于 2010-3-16 22:04 |只看该作者
我也是每天换液,基本固定时间,

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金话筒 优秀版主

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发表于 2010-3-14 10:22 |只看该作者
回复楼主:. z" |' c' M) [. o
我做胚胎干细胞培养(mES)已有六年。我谈一下经验:: I2 s; K' A: X
1、最好每天都换液,最好每天都在固定的时间换;1 M5 ^$ h) L) _8 I. {6 T' L
2、用0.05%的胰酶(Gibco,含0.02% EDTA)消化30秒-2分钟,其实1分钟足够,关键是提前将细胞用37度预温的PBS洗1-2次,加入已37度预温好的胰酶,效果很好。消化时最好在显微镜下观察,有多数细胞脱落即可。
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发表于 2010-3-13 18:38 |只看该作者
回复 1# runner % ]1 a; w1 v4 d7 @8 F' O5 c" m) _
8 o& Y& l5 k' C2 {( c, X

: v9 x0 }9 h# y2 |! M1 d; R    消化这个步骤不能把时间定死了吧,应该是要在显微镜下观察,就像上面同仁说的,有多数细胞脱落即可,此时你稍微轻轻摇晃下,其他细胞即可脱落。  w& |) L# K  m3 R$ Q$ k; L2 p
消化时间太长,确实不利于细胞的生长啊!
4 m0 [) y- {1 a不知道说的有没有道理
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