脐带msc培养操作规程

luckzhuo1982

xiexie
+ v5 C' k, g& k1 ?

kingchen81

回复 haoxinaok 的帖子
: J/ }3 b4 f5 y$ o6 h: z6 `5 [' w% R9 [1 ~. n% |1 \& p
不会影响的。但是细胞纯度不高的话比较麻烦。

haoxinaok

回复 kingchen81 的帖子
2 B+ f& i& C9 d. S4 t& O5 U! }  H% h& L5 o- a
非常同意楼上的观点。我想请教的是：如果脐带的外层包膜及动脉和静脉去除不干净的话，除了可能会造成细胞纯度不高（？）外，还会影响脐带间充质干细胞的贴壁吗？为什么？请高手指点！多谢！

柏林小杨

回复 wuxiao101325 的帖子0 N1 v  x# {: S

7 b- H# J- n! F3 P8 `: S: w+ Y: R6 z8 {好的   我对比一下试试吧！

西瓜太郎

楼主你好 我用你的方法 很粘稠  上镜看没有细胞啊   可以加我QQ么 ？304775919   请赐教·

柏林小杨

看你的操作，并没有对消化之后收集的细胞计数啊，请问你们一厘米的脐带，消化后原代细胞的收率能到多少？

tkpss18

你好，我想问你们用的DMEM和FBS是在那个厂家买的？谢谢你

kingchen81

建议还是要将脐带外层包膜剥离，去除两根动脉和一个静脉。只留下wharton's jelly,这样分离出来的细胞才可能比较纯的说是间充质细胞。要不然不一定是什么细胞。。。。

tangyvhuang

得到的细胞杂不杂啊？上皮细胞，血管内皮细胞等等吧，第一代就会很纯吗？
+ Y" B$ j! C; g' G7 M# h, C3 Q胰酶夹在里面会不会伤到细胞啊一个小时？1 ]+ p5 n* U1 T& Y7 h
消化传代时候10分钟是不是有点长了啊，我这里基本上一分钟就开始脱落了

tkpss18

thz for sharing~