脐带msc培养操作规程

wuxiao101325

2 ^3 j* B/ m3 y% b  `* V* X) K1 X1 U7 P
请指教

beidouhan

呵呵，我们也是这个操作，谢谢了

deron

好文！
  G$ p! @' k: R$ N; l3 P1 H不敢说指教，提一点意见：( s6 A$ M. Z$ v* l! x8 C6 q& m9 ]
1.脐带没有剔血管，培养出来的细胞是否会有血管内皮细胞污染/ s* `0 P1 X1 g- h7 v0 F
2.10的8次方每毫升，这个冻存浓度是否过高呢？个人认为可以降到1/4~1/3$ s, d$ R; p- B2 Y" S$ }
3.消化过程可以考虑用摇床，方便高效

wuxiao101325

回复 18# deron , \# l- m) N6 j7 W/ n7 u9 W# x
1、关于血管内皮细胞的污染问题：我们做过CD34的流式检测，结果为阴性，至于KDR和CD133，我们没有买抗体，没做过，不过有CD34的结果，应该可以排除污染问题吧；
+ M) D  j. u5 O5 H8 z2、确实如你所说，我们在后来的实验中发现，10的8次方确实太多，10的5~6次方比较理想；
  l; S' @3 i5 I' V9 X. T3、我们后来也考虑到消化效果的问题，也采用了37°恒温摇床，确实效果很不错，如果标本来得晚，还试过只用胶原酶消化过夜，效果更好。  f' ]! h: n5 w3 V
共同学习讨论！

lchanlon

回复 4# wuxiao101325 6 J- ?- _, t: c/ W0 S) N4 A
2 d$ T# Y# O1 b0 \6 c2 x
/ b& R+ X" }4 i) J
    我想问一下，用胶原酶IIII来消化行吗？？

wuxiao101325

回复 5# lchanlon
5 |; l% y; e1 b这个我们没试过，你可以对照二型胶原酶试试看

鹭岛之滨

收藏，学习一下，

lanyew

谢谢啦！

宥宥自得

请问一下这篇文献是哪本书中的一个章节吗？要是的话是那本书呢？想看看其中有没有关于胎盘MSC培养的内容。谢谢分享一下！

missyoudad

谢谢