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脐带msc培养操作规程     [复制链接]

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楼主
发表于 2010-3-10 14:48 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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本帖最后由 细胞海洋 于 2012-10-18 10:12 编辑
3 H* h7 s; q* h0 `2 Y
5 h) R# P6 l  j5 x9 R请指教
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细胞海洋 + 10 + 10 极好资料

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沙发
发表于 2010-6-28 10:21 |只看该作者
呵呵,我们也是这个操作,谢谢了

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藤椅
发表于 2010-7-5 18:53 |只看该作者
好文!. l3 Z3 o& T8 a
不敢说指教,提一点意见:
0 S  c4 q' j; Z( F8 X7 v1.脐带没有剔血管,培养出来的细胞是否会有血管内皮细胞污染! c; Q8 g! ~$ M' H7 y( x
2.10的8次方每毫升,这个冻存浓度是否过高呢?个人认为可以降到1/4~1/3
6 ~- j' R5 t% v. a9 b4 _- N& P3.消化过程可以考虑用摇床,方便高效
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板凳
发表于 2010-7-6 09:51 |只看该作者
回复 18# deron 4 i& f& Y/ Y$ q; {
1、关于血管内皮细胞的污染问题:我们做过CD34的流式检测,结果为阴性,至于KDR和CD133,我们没有买抗体,没做过,不过有CD34的结果,应该可以排除污染问题吧;  f! j7 e( m* h0 y
2、确实如你所说,我们在后来的实验中发现,10的8次方确实太多,10的5~6次方比较理想;: y; P/ {( `7 I6 b# ^
3、我们后来也考虑到消化效果的问题,也采用了37°恒温摇床,确实效果很不错,如果标本来得晚,还试过只用胶原酶消化过夜,效果更好。9 o# E7 u( A5 C) Y. p/ Y
共同学习讨论!
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报纸
发表于 2010-8-17 11:49 |只看该作者
回复 4# wuxiao101325   @" I) ~) o4 C/ {! _/ N
$ @: L' [% u4 I5 E) r
! w: p7 p6 Y& w% x9 R5 B
    我想问一下,用胶原酶IIII来消化行吗??

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地板
发表于 2010-8-19 09:03 |只看该作者
回复 5# lchanlon
: G/ b( q/ p3 b9 `! C  y) t: }这个我们没试过,你可以对照二型胶原酶试试看

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7楼
发表于 2010-8-19 09:22 |只看该作者
收藏,学习一下,

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8楼
发表于 2010-8-26 13:06 |只看该作者
谢谢啦!

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9楼
发表于 2010-9-2 15:16 |只看该作者
请问一下这篇文献是哪本书中的一个章节吗?要是的话是那本书呢?想看看其中有没有关于胎盘MSC培养的内容。谢谢分享一下!

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10楼
发表于 2010-10-22 13:44 |只看该作者
谢谢
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