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脐带msc培养操作规程     [复制链接]

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楼主
发表于 2010-3-10 14:48 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-10-18 10:12 编辑
7 w* y# x6 ~2 n9 O: c
6 E8 H* g$ m. r5 ^1 U( f: x8 x" s; I请指教
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细胞海洋 + 10 + 10 极好资料

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沙发
发表于 2010-6-28 10:21 |只看该作者
呵呵,我们也是这个操作,谢谢了

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藤椅
发表于 2010-7-5 18:53 |只看该作者
好文!1 P6 |2 J/ j. d: ^6 ]1 C1 \/ d
不敢说指教,提一点意见:- W# \! ?* V6 d( K/ o# _+ J5 d
1.脐带没有剔血管,培养出来的细胞是否会有血管内皮细胞污染' x: ^& u- S0 e9 U
2.10的8次方每毫升,这个冻存浓度是否过高呢?个人认为可以降到1/4~1/3
4 Q% d1 U8 K9 F. i) P5 _* e3.消化过程可以考虑用摇床,方便高效
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板凳
发表于 2010-7-6 09:51 |只看该作者
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回复 18# deron $ z/ p  E. ]1 O3 k, {$ u
1、关于血管内皮细胞的污染问题:我们做过CD34的流式检测,结果为阴性,至于KDR和CD133,我们没有买抗体,没做过,不过有CD34的结果,应该可以排除污染问题吧;
7 {8 ~0 y' D' V2 \3 X$ W2、确实如你所说,我们在后来的实验中发现,10的8次方确实太多,10的5~6次方比较理想;0 S0 X! L! b2 e* o1 D$ P
3、我们后来也考虑到消化效果的问题,也采用了37°恒温摇床,确实效果很不错,如果标本来得晚,还试过只用胶原酶消化过夜,效果更好。  x2 k  y4 _0 k
共同学习讨论!
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报纸
发表于 2010-8-17 11:49 |只看该作者
回复 4# wuxiao101325
6 K$ S$ S% l' I8 `5 E6 c9 f/ V1 X/ P4 L: g! q% o" ^  c

# u) E2 R1 i0 m: ~  T2 c9 `  H, ~    我想问一下,用胶原酶IIII来消化行吗??

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地板
发表于 2010-8-19 09:03 |只看该作者
回复 5# lchanlon - D% h5 N) H- {  h8 c; n# |+ @% R
这个我们没试过,你可以对照二型胶原酶试试看

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发表于 2010-8-19 09:22 |只看该作者
收藏,学习一下,

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发表于 2010-8-26 13:06 |只看该作者
谢谢啦!

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发表于 2010-9-2 15:16 |只看该作者
请问一下这篇文献是哪本书中的一个章节吗?要是的话是那本书呢?想看看其中有没有关于胎盘MSC培养的内容。谢谢分享一下!

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发表于 2010-10-22 13:44 |只看该作者
谢谢
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