脐带msc培养操作规程

wuxiao101325

5 h6 j- S, p- _
( g" ]7 v  \; y, z7 z# F请指教

wuxiao101325

回复 18# deron . ]" E# U0 V" b6 J) e! J: W
1、关于血管内皮细胞的污染问题：我们做过CD34的流式检测，结果为阴性，至于KDR和CD133，我们没有买抗体，没做过，不过有CD34的结果，应该可以排除污染问题吧；
, _8 ]( u( F5 n* Z, a1 r2、确实如你所说，我们在后来的实验中发现，10的8次方确实太多，10的5~6次方比较理想；; e5 _; B/ r& A! J8 Y3 s
3、我们后来也考虑到消化效果的问题，也采用了37°恒温摇床，确实效果很不错，如果标本来得晚，还试过只用胶原酶消化过夜，效果更好。
( m6 }, i* w. }3 Q3 @7 m% i8 ]1 Z7 O共同学习讨论！

wuxiao101325

回复 5# lchanlon 6 I( X4 g8 D$ u# N& F8 F2 u
这个我们没试过，你可以对照二型胶原酶试试看

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子, V0 G. F$ H  S6 k$ V! \
( B% U( j/ p( l9 \5 `- `
不好意思，昨天断网没能及时回复  A8 }! F. N) D% p0 o
按我们的经验那些胶原酶不会影响细胞生长，细胞液确实如你所说很粘稠，但是没关系，就算换液后，细胞自己也会分泌一些东西使培养液粘稠的，可能这是脐带间充质细胞的特性吧，要不脐带中的粘稠的华通氏胶又是哪来的呢？

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子5 b9 M- [7 I, r9 M+ E, ~
6 P4 i: {4 R8 C( v' H: S. K8 t
这要看你买的胶原酶上的包装说明了

wuxiao101325

回复 柏林小杨 的帖子
8 R+ z8 P' U$ |/ n+ ~2 L
3 X6 w, j4 n( [" W5 j% \/ \对不起，前段时间出差没看到你的问题，希望本贴对你有所帮助0 D" B0 C5 x" h( H2 G  \6 X
消化液确实非常粘稠，不过没关系，直接接到培养瓶里就行，不会影响的

wuxiao101325

回复 西瓜太郎 的帖子
7 s: F6 _/ t8 A# Q- a+ I
7 R  \% k& e" ^9 |7 B* M, T我们做过稀释实验，但是效果比不上直接接种的