脐带msc培养操作规程

wuxiao101325

# G% _" L1 C$ c% e1 o& O7 i' @3 L- {# ~! V. e1 W
请指教

wuxiao101325

回复 18# deron
( Y+ D5 n3 o4 k1、关于血管内皮细胞的污染问题：我们做过CD34的流式检测，结果为阴性，至于KDR和CD133，我们没有买抗体，没做过，不过有CD34的结果，应该可以排除污染问题吧；
5 T3 }. m! Z$ z% ]( B2、确实如你所说，我们在后来的实验中发现，10的8次方确实太多，10的5~6次方比较理想；( ~: t3 Y4 r+ N5 ^* I' ?3 @
3、我们后来也考虑到消化效果的问题，也采用了37°恒温摇床，确实效果很不错，如果标本来得晚，还试过只用胶原酶消化过夜，效果更好。* G: C: G, Q) H2 z2 I1 W
共同学习讨论！

wuxiao101325

回复 5# lchanlon
# T/ u$ r% e- f" f这个我们没试过，你可以对照二型胶原酶试试看

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子
4 f$ d- ]& s/ {; j, N: K) t* W% C6 f" `8 d7 t) ?2 i) Z% B8 s9 t
不好意思，昨天断网没能及时回复
! W+ U+ M9 o8 |* r% V8 j按我们的经验那些胶原酶不会影响细胞生长，细胞液确实如你所说很粘稠，但是没关系，就算换液后，细胞自己也会分泌一些东西使培养液粘稠的，可能这是脐带间充质细胞的特性吧，要不脐带中的粘稠的华通氏胶又是哪来的呢？

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子
  p6 H  \0 J3 x+ m. t- j# h
/ y' ~# K: s! h/ b  G4 Z1 S6 y. Q# n这要看你买的胶原酶上的包装说明了

wuxiao101325

回复 柏林小杨 的帖子) |% H0 R% Z) V- q! J& c+ V

. o& P6 {# [' |! A6 w( R( l3 ^对不起，前段时间出差没看到你的问题，希望本贴对你有所帮助& X+ q4 w: w; x) I2 |
消化液确实非常粘稠，不过没关系，直接接到培养瓶里就行，不会影响的

wuxiao101325

回复 西瓜太郎 的帖子
: R8 Y3 i7 k0 P/ z* V$ t! v
% i3 J( x' C" M$ P; U我们做过稀释实验，但是效果比不上直接接种的