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脐带msc培养操作规程     [复制链接]

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楼主
发表于 2010-3-10 14:48 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-10-18 10:12 编辑
- Z7 e- i5 z' w$ k+ u% Z; j9 t* G: \, G: M4 P
请指教
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细胞海洋 + 10 + 10 极好资料

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沙发
发表于 2010-7-6 09:51 |显示全部帖子
回复 18# deron
6 C+ j9 A  Q, O1、关于血管内皮细胞的污染问题:我们做过CD34的流式检测,结果为阴性,至于KDR和CD133,我们没有买抗体,没做过,不过有CD34的结果,应该可以排除污染问题吧;
! d" H8 N8 ~) Y! i8 Q2、确实如你所说,我们在后来的实验中发现,10的8次方确实太多,10的5~6次方比较理想;: c. O" M9 `4 f# k
3、我们后来也考虑到消化效果的问题,也采用了37°恒温摇床,确实效果很不错,如果标本来得晚,还试过只用胶原酶消化过夜,效果更好。. c' I! x1 {$ M( y
共同学习讨论!
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藤椅
发表于 2010-8-19 09:03 |显示全部帖子
回复 5# lchanlon ' _& i' i, i1 E
这个我们没试过,你可以对照二型胶原酶试试看

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板凳
发表于 2010-12-17 08:43 |显示全部帖子
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回复 sydfxt 的帖子
# B: K) X* u( {- Q: H* k
# Y' a$ l# S3 s0 Q( I, [, s不好意思,昨天断网没能及时回复
1 }: }' V9 r$ b3 F9 Y; A按我们的经验那些胶原酶不会影响细胞生长,细胞液确实如你所说很粘稠,但是没关系,就算换液后,细胞自己也会分泌一些东西使培养液粘稠的,可能这是脐带间充质细胞的特性吧,要不脐带中的粘稠的华通氏胶又是哪来的呢?
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报纸
发表于 2010-12-17 08:44 |显示全部帖子
回复 sydfxt 的帖子
4 n3 A) u4 ]1 ^9 Z' }8 S8 P. u+ t# L5 |0 F8 X; z7 h
这要看你买的胶原酶上的包装说明了

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地板
发表于 2010-12-17 08:48 |显示全部帖子
回复 柏林小杨 的帖子
$ J* K% h( H2 k; L/ T5 ?6 C# l  D) e! o
对不起,前段时间出差没看到你的问题,希望本贴对你有所帮助9 O* k! c- K# }! u! V9 Q
消化液确实非常粘稠,不过没关系,直接接到培养瓶里就行,不会影响的
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发表于 2010-12-17 08:49 |显示全部帖子
回复 西瓜太郎 的帖子$ x: v; K" l( j' |
+ [9 b( i1 V" z8 c: V/ d% r1 b% I
我们做过稀释实验,但是效果比不上直接接种的
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