脐带msc培养操作规程

xiaodiao123

xiexie,看看了

柏林小杨

回复 3# deron
2 R) O9 O* P; I' M) W6 L% |: @. x# t1 }0 R8 z) v- M

  M# a4 U8 A0 F7 `1 j    摇床的速度控制在多少为宜呢？谢谢

柏林小杨

回复 1# wuxiao101325 ! o+ u: K4 N. Z2 H$ F

% a, }1 ?* C2 y. Z' v8 e3 n: o: j
    请问你们消化完的细胞悬液不粘稠吗？

deron

回复 12# 柏林小杨
( q; v9 ?4 J% g7 P4 A, o  Z3 s, G  I$ Z/ O, l' z& W+ k
6 M+ D$ S* ]2 {7 U. F  z
    无所谓快慢，就是一个让酶和组织充分混匀的步骤。

柏林小杨

回复 14# deron
! q9 E/ c/ n& ?! U) O/ M( P! }2 ^/ z" Q
+ k7 D4 x0 c$ T1 T  |9 f; ~8 }7 M3 A/ T& \( I
    好的  谢谢

哇牛

学习一下

xiaoming210

学习了

sydfxt

回复 wuxiao101325 的帖子$ K, B; a, L$ Q+ K

  z' \( \/ u1 I+ X. Y! l7 W请问100U的2型胶原酶是相当于多少毫克啊?谢谢

sydfxt

发现一个问题,你说直接吸取上清放培养瓶培养,再加入培养基,那4ml上清里含有的那些胶原酶不妨碍细胞生长?再就是这样养的话以我的经验,细胞液岂不是会非常非常粘稠?

sydfxt

请楼主尽快回复,不胜感激