脐带msc培养操作规程

xiaodiao123

xiexie,看看了

柏林小杨

回复 3# deron
" q9 T) v2 R% W" T5 V4 y
( `& K  A$ ]$ x2 I1 y, _' T9 a! s# ?3 V. L( F. D/ I( ?- y
    摇床的速度控制在多少为宜呢？谢谢

柏林小杨

回复 1# wuxiao101325 " g$ j  M9 f0 B3 P+ |4 i
4 p+ _: L! H. Y1 E) d

# ]$ l- a8 ]. Z+ Z+ q! u- O0 \# s    请问你们消化完的细胞悬液不粘稠吗？

deron

回复 12# 柏林小杨 , d4 F9 W, P- n4 B: t

# E$ t" v- B) W% `& o3 ^
& k/ @$ f8 r$ @8 M8 |    无所谓快慢，就是一个让酶和组织充分混匀的步骤。

柏林小杨

回复 14# deron
+ ]& s% w0 ?. M$ I; C% r7 G+ ]! g  g8 X
4 ^$ u8 j- T9 r- n) j
    好的  谢谢

哇牛

学习一下

xiaoming210

学习了

sydfxt

回复 wuxiao101325 的帖子3 _2 F* {* {5 }% a$ G5 n# X

* V3 A$ `8 n/ T请问100U的2型胶原酶是相当于多少毫克啊?谢谢

sydfxt

发现一个问题,你说直接吸取上清放培养瓶培养,再加入培养基,那4ml上清里含有的那些胶原酶不妨碍细胞生长?再就是这样养的话以我的经验,细胞液岂不是会非常非常粘稠?

sydfxt

请楼主尽快回复,不胜感激