脐带msc培养操作规程

西瓜太郎

上清液6倍PBS稀释，1000转 5分钟离心

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子
6 X% c$ L5 Z, v; V( [& l- C  j, J
& I3 e* H  Q- B1 o! g不好意思，昨天断网没能及时回复
) A* y! u* q6 G4 t$ `按我们的经验那些胶原酶不会影响细胞生长，细胞液确实如你所说很粘稠，但是没关系，就算换液后，细胞自己也会分泌一些东西使培养液粘稠的，可能这是脐带间充质细胞的特性吧，要不脐带中的粘稠的华通氏胶又是哪来的呢？

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子) Z6 y4 [. v1 Q1 a4 x& {

! R1 i2 ]2 X* c& q3 A0 k& l这要看你买的胶原酶上的包装说明了

wuxiao101325

回复 柏林小杨 的帖子
" b% `/ s2 m" }* e) ^' K$ [9 p
& w( n/ ^4 B* V% T) R对不起，前段时间出差没看到你的问题，希望本贴对你有所帮助
+ Z; B5 O% L0 _4 e消化液确实非常粘稠，不过没关系，直接接到培养瓶里就行，不会影响的

wuxiao101325

回复 西瓜太郎 的帖子
5 W3 _" Y5 Z0 Z; U0 }! {' }5 S0 ^
我们做过稀释实验，但是效果比不上直接接种的

impingfan

谢谢分享~~~

sydfxt

回复 wuxiao101325 的帖子
" q+ u0 I7 K4 g) D2 S/ {- N( E+ p( [9 [
谢了,那我明天就试试

tkpss18

thz for sharing~

tangyvhuang

得到的细胞杂不杂啊？上皮细胞，血管内皮细胞等等吧，第一代就会很纯吗？
  q; d9 W' x* ?* Y  b7 A胰酶夹在里面会不会伤到细胞啊一个小时？
% z/ J2 X! T6 f5 `8 e) a消化传代时候10分钟是不是有点长了啊，我这里基本上一分钟就开始脱落了

kingchen81

建议还是要将脐带外层包膜剥离，去除两根动脉和一个静脉。只留下wharton's jelly,这样分离出来的细胞才可能比较纯的说是间充质细胞。要不然不一定是什么细胞。。。。