脐带msc培养操作规程

西瓜太郎

上清液6倍PBS稀释，1000转 5分钟离心

wuxiao101325

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* ~) X$ A* c; P4 V7 l8 G6 v" R不好意思，昨天断网没能及时回复8 I5 o, H) J4 p8 N+ x, d4 f
按我们的经验那些胶原酶不会影响细胞生长，细胞液确实如你所说很粘稠，但是没关系，就算换液后，细胞自己也会分泌一些东西使培养液粘稠的，可能这是脐带间充质细胞的特性吧，要不脐带中的粘稠的华通氏胶又是哪来的呢？

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子9 {: x& L1 a% \/ n* j: x7 w

# u/ Q& `- _4 }' N5 b! U: W) a这要看你买的胶原酶上的包装说明了

wuxiao101325

回复 柏林小杨 的帖子" k, |9 [+ X5 G9 R" s$ H" q& l

$ Q: l% D) \+ c1 I# s% P. n对不起，前段时间出差没看到你的问题，希望本贴对你有所帮助
' K+ b! L3 S, J, X& `! @' m5 f消化液确实非常粘稠，不过没关系，直接接到培养瓶里就行，不会影响的

wuxiao101325

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0 T* c$ f2 R% h* I, f( m8 q3 W: h5 ^/ d5 g6 e  H
我们做过稀释实验，但是效果比不上直接接种的

impingfan

谢谢分享~~~

sydfxt

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0 c1 u9 U# i9 a9 x- U8 m$ m3 l9 m8 ]% E7 |& A
谢了,那我明天就试试

tkpss18

thz for sharing~

tangyvhuang

得到的细胞杂不杂啊？上皮细胞，血管内皮细胞等等吧，第一代就会很纯吗？8 x# G& x5 W( t* @/ {  H
胰酶夹在里面会不会伤到细胞啊一个小时？( `* d* C& ^! f: ]) S: G5 s) ]
消化传代时候10分钟是不是有点长了啊，我这里基本上一分钟就开始脱落了

kingchen81

建议还是要将脐带外层包膜剥离，去除两根动脉和一个静脉。只留下wharton's jelly,这样分离出来的细胞才可能比较纯的说是间充质细胞。要不然不一定是什么细胞。。。。