脐带msc培养操作规程

西瓜太郎

上清液6倍PBS稀释，1000转 5分钟离心

wuxiao101325

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; d, S, t$ {- T不好意思，昨天断网没能及时回复, u. M# O9 ^6 W% A, L
按我们的经验那些胶原酶不会影响细胞生长，细胞液确实如你所说很粘稠，但是没关系，就算换液后，细胞自己也会分泌一些东西使培养液粘稠的，可能这是脐带间充质细胞的特性吧，要不脐带中的粘稠的华通氏胶又是哪来的呢？

wuxiao101325

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这要看你买的胶原酶上的包装说明了

wuxiao101325

回复 柏林小杨 的帖子
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对不起，前段时间出差没看到你的问题，希望本贴对你有所帮助
2 G% ]( ~' B0 i# `' G消化液确实非常粘稠，不过没关系，直接接到培养瓶里就行，不会影响的

wuxiao101325

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! t+ X( u4 a/ l2 O6 U) {# l) l' K; a. K! t8 P) ?/ l4 b# A
我们做过稀释实验，但是效果比不上直接接种的

impingfan

谢谢分享~~~

sydfxt

回复 wuxiao101325 的帖子" b0 `7 G; N- j* E

7 D' e3 ~$ N3 Z: s3 C2 u/ p+ R谢了,那我明天就试试

tkpss18

thz for sharing~

tangyvhuang

得到的细胞杂不杂啊？上皮细胞，血管内皮细胞等等吧，第一代就会很纯吗？% q3 R+ g' P) W8 {+ n
胰酶夹在里面会不会伤到细胞啊一个小时？7 T4 h1 w) P1 `- u! [+ p
消化传代时候10分钟是不是有点长了啊，我这里基本上一分钟就开始脱落了

kingchen81

建议还是要将脐带外层包膜剥离，去除两根动脉和一个静脉。只留下wharton's jelly,这样分离出来的细胞才可能比较纯的说是间充质细胞。要不然不一定是什么细胞。。。。