脐带msc培养操作规程

wuxiao101325

" {: @5 I+ [3 b7 {6 s, P
2 X6 f0 }# X9 [! `% N请指教

wuxiao101325

回复 18# deron
7 [- ~5 v% ?5 o6 x7 E2 _; g1、关于血管内皮细胞的污染问题：我们做过CD34的流式检测，结果为阴性，至于KDR和CD133，我们没有买抗体，没做过，不过有CD34的结果，应该可以排除污染问题吧；% Q. G0 k. O$ ~* [5 ~
2、确实如你所说，我们在后来的实验中发现，10的8次方确实太多，10的5~6次方比较理想；% G* U* C8 {( [
3、我们后来也考虑到消化效果的问题，也采用了37°恒温摇床，确实效果很不错，如果标本来得晚，还试过只用胶原酶消化过夜，效果更好。) `0 V: o# F3 [; N
共同学习讨论！

wuxiao101325

回复 5# lchanlon : t4 D) Y" g7 {8 P5 x* K
这个我们没试过，你可以对照二型胶原酶试试看

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子" L4 R+ c% U6 _. @

( e$ h9 H4 B9 m+ |不好意思，昨天断网没能及时回复: k, H- d& d0 Q, h* C
按我们的经验那些胶原酶不会影响细胞生长，细胞液确实如你所说很粘稠，但是没关系，就算换液后，细胞自己也会分泌一些东西使培养液粘稠的，可能这是脐带间充质细胞的特性吧，要不脐带中的粘稠的华通氏胶又是哪来的呢？

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子  D7 F/ p6 a0 r- I
+ I# L' d9 T& C1 n5 ~
这要看你买的胶原酶上的包装说明了

wuxiao101325

回复 柏林小杨 的帖子% u+ n# q  [. O5 X+ o- c

. ?3 A0 v% ^: `& g对不起，前段时间出差没看到你的问题，希望本贴对你有所帮助4 s4 p/ R8 T9 r8 O
消化液确实非常粘稠，不过没关系，直接接到培养瓶里就行，不会影响的

wuxiao101325

回复 西瓜太郎 的帖子+ f" c/ q' c6 v. |, s5 E

3 p: e4 h" \# g8 O% r& k我们做过稀释实验，但是效果比不上直接接种的