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本帖最后由 细胞海洋 于 2010-5-6 16:18 编辑
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^2 Y& V! m/ {【英文篇名】 Isolation,Cultivation and Identification of SD Rat Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells + j q* @" F: r a; u& I G
【作者中文名】 赵瑛;
$ ?! W. ~- m N【作者英文名】 ZHAO Ying（College of Life Sciences; Chongqing Normal University; Chongqing 400047; China）;
+ G5 l1 w8 N+ b# w) `2 U* `6 W8 `7 d【作者单位】 重庆师范大学生命科学学院 重庆;
7 k, u" ~+ J- E- e4 S【文献出处】 重庆师范大学学报(自然科学版), Journal of Chongqing Normal University(Natural Science Edition), 编辑部邮箱 2008年 01期 " J* p8 z2 c/ O. ?
期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊
8 b# R2 ^/ j" c* i- l0 f【关键词】 SD大鼠; 骨髓间充质干细胞; 分离培养; 鉴定; 细胞周期; " l; u2 W) s3 N% K
【英文关键词】 SD rat; bone marrow-derived mesenchymal stem cells; isolation and cultivation; identification; cell cycle;
" r* I5 x/ |. l0 I2 y/ Z. q【摘要】 目的:探讨体外分离培养SD大鼠骨髓间充质干细胞rMSCs的方法,检测传代细胞的细胞周期,并分析部分细胞表型,对rMSCs进行初步的鉴定。方法:密度梯度离心结合贴壁培养法分离培养rMSCs,传代扩增,倒置显微镜进行细胞形态学观察,免疫组化检测细胞表面抗原,流式细胞仪检测细胞周期。结果:密度梯度离心结合贴壁培养法能有效分离纯化rMSCs,细胞呈均一的成纤维细胞样,细胞周期显示90.16%P1代细胞处于G0/G1期,免疫组化结果为:CD44、CD29阳性、CD34阴性,说明培养的细胞即非造血干细胞,也非成纤维细胞。结论:本实验分离培养的细胞群与间充质干细胞的生物学特性吻合,说明密度梯度离心结合贴壁培养法能有效分离纯化rMSCs,细胞稳定表达CD44、CD29,是实用、可行的方法,所培养的细胞可用于细胞移植等研究。
( f0 _: [# J+ Q5 y【英文摘要】 Objective:To establish a new method of isolating and culturing rat bone marrow-derived mesenchymal stem cells(rMSCs) in vitro and to analyse cell cycle and their phenotypical properties of the cells after culture expansion as well as rMSCs identified preliminarily.Methods:rMSCs are separated and expanded by gradient centrifugation and adherence culture.Then the morphology of rMSCs are observed by invert microscope and identified by immunohistochemistry method.Cell cycle is detected with flowing cytometry.Re...
9 L9 b1 V) `3 ?【基金】 重庆师范大学科研基金资助
+ `7 i# q$ M1 t* _! O j/ ~. z- Y【DOI】 CNKI:SUN:CQSF.0.2008-01-021 9 [0 D. Z0 o" g6 w( A
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发表于 2009-2-13 09:10
发表于 2009-3-21 07:25
