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[请教] 请教关于慢病毒包装的问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2010-5-15 16:33 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
各位大侠, 我最近在做慢病毒的包装,从别的实验室学的是包装时用的培养基是加了10%血清的完全培养基,最后病毒就收在该培养基中的。但是后来又听有老师说包病毒时培养基一定要是不含血清的。否则会影响病毒的滴度,不知道哪种操作才是正确的呢?包装病毒时到底该不该加血清呢?
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金话筒 优秀会员 美女研究员 新闻小组成员

沙发
发表于 2010-5-15 17:31 |只看该作者
我们是在培养基是加了10%血清的完全培养基,最后病毒就收在该培养基中的
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藤椅
发表于 2010-5-17 19:33 |只看该作者
我们也是用10%FBS的DMEM的培养基,然后收集上清液用0.45微米滤器过滤。
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板凳
发表于 2010-5-18 09:25 |只看该作者
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不加血清也是可以滴。! P% l) O/ \1 }' _! b
你可以做2板,一板加,另一半不加,比较一下就知道了。
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报纸
发表于 2011-3-29 18:29 |只看该作者
好像要加的,18小时换一次液
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地板
发表于 2011-3-31 17:35 |只看该作者
我们在包慢病毒时,一般在转质粒前2小时更换培养基为无血清的,然后转质粒在无血清培养基中培养8小时,再更换为含血清的正常培养基,最后48小时和72小时各收一次上清液,其实不加血清主要是怕其干扰质粒和转染试剂形成复合物,影响转染效率。
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