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楼主
发表于 2010-5-24 22:03 |显示全部帖子
本帖最后由 ambassador 于 2010-5-24 22:19 编辑 * U5 s9 d2 r0 d; E, V7 P- }
) |, G+ O; U. I! R
你是说加胰酶吧!3 S0 F; E$ v& Q0 E2 h1 z4 N
我们以前养海拉细胞的时候,大概是这样的流程:4 A# j# w/ w1 m& w0 p) G% ]
1.胰酶和EDTA(按一定比例,我忘了具体多少...)称好以后,
5 _8 d1 ?. j( K2.用双蒸水溶解,- s' {- h: z. ?# u4 C; t# p6 L
3.电磁搅拌仪搅匀,& B# b) O8 J$ R3 [% n* v( k$ p
4.再微孔滤膜过滤
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沙发
发表于 2010-5-25 13:54 |显示全部帖子
回复  ambassador 4 A# I2 A( [+ D7 W0 c
用双蒸水。。。。这不会改变溶解渗透压了吗。。。细胞不都死了,PBS溶吧。。1 h  O4 J8 T! A' y0 ^( _
angel-sakura 发表于 2010-5-25 12:31
) r: Y: \2 l* {" x3 F" S) H

1 z) U8 a; F5 t7 X4 r; B+ [* J$ b6 v) P& o7 A: c! @
    可能我们那时没买PBS,是用胰酶与EDTA按一定比例来调节渗透压的。
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