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日本会浩志率领的研究小组用诱导多功能干细胞培育出抗癌细胞(附原文)     [复制链接]

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小小研究员

楼主
发表于 2010-6-2 23:25 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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本帖最后由 细胞海洋 于 2010-6-4 09:12 编辑
. j5 _6 Y3 y+ o4 N; F3 Z! _* d0 V4 K# @  L$ D3 w
新华网东京6月2日电(记者 蓝建中)日本理化研究所的一个研究小组日前报告说,其科研人员在老鼠实验中,成功利用诱导多功能干细胞(iPS细胞)大量生成具有抗癌效果的特定淋巴球,并已确认这种淋巴球被输入患有癌症的老鼠体内并激活后发挥了抗癌效果。这种技术有望在治疗癌症的免疫细胞疗法中得到应用。0 O$ D1 e; l; W2 }! }0 ?$ _
4 S- B+ q/ H+ T) v1 `1 o3 p
理化研究所免疫和过敏学综合研究中心专家渡会浩志率领的研究小组,在美国《临床检查杂志》网络版1日登载的论文中指出,NKT细胞是一种淋巴球,它具有推动其他免疫细胞一起发挥作用、直接或间接杀死癌细胞等作用。研究小组从老鼠的脾脏中分离出NKT细胞,利用病毒向NKT细胞中植入4种基因并将其制成iPS细胞,尔后再使其全部分化成大量的NKT细胞。4 \' t- Q4 T, z+ {$ u1 q/ u

* [2 l7 x( s, n( x, ?在随后的研究中,科研人员给生来没有NKT细胞的老鼠移植癌细胞,经过一段时间再为其注入用上述方法培育的NKT细胞和活性物质,结果肿瘤就不再生长,老鼠在植入癌细胞一年后依然生存。然而在拥有NKT细胞但没有激活该细胞的对照组中,老鼠在移植癌细胞以后平均1个月就会死亡。
, O7 z% j4 j! N8 Q+ F
* Z1 A2 l( t3 Q' B- n  p3 J
! v( N6 k: n" b( z9 I, n7 d该研究小组曾与日本千叶大学合作,开发出了激活人体内NKT细胞,攻击癌细胞的新免疫细胞疗法。对晚期肺癌患者进行的临床试验显示,这一新疗法取得了更好的效果,但对于生来NKT细胞就少的患者,疗效则要低一些。因此研究人员设想,如果增加人体内的NKT细胞,抗癌效果就会提高,但是此前一直没有大量制造这一特定淋巴球的方法。
+ q* g% P& g. j2 ]2 v1 _2 f5 Q! d* y0 D7 k$ U0 x8 N
渡会浩志指出,其研究小组正打算以某位癌症患者的NKT细胞为基础培育iPS细胞,制造大量NKT细胞,尔后将这些NKT细胞输入该患者体内。如果一切顺利,这种方法有望成为更加有效的抗癌疗法。' y# \2 w+ |; d( ]# M

- b- ]; M/ L0 @& P! `0 q  \12楼原文 感谢ppcl2 提供

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沙发
发表于 2010-6-3 01:20 |只看该作者
更正一下哈,渡会浩志只是个博士后,实验执行者,应该说古関明彦和谷口克率领的研究小组用诱导多功能干细胞培育出抗癌细胞,因为金费和idea是古関明彦的,谷口克是所长,也是古関明彦的原老板,古関明彦和谷口克还是NKT细胞的发现者。
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藤椅
发表于 2010-6-3 01:30 |只看该作者
更正一下哈,渡会浩志只是个博士后,实验执行者,应该说古関明彦和谷口克率领的研究小组用诱导多功能干细胞培育出抗癌细胞,因为金费和idea是古関明彦的,谷口克是所长,也是古関明彦的原老板。
" c) U, |9 G* o( s5 r6 X6 Z另外,不是该研究小组曾与日本千叶大学合作,而是古関明彦和谷口克原来就是千叶大学的教授,在那里他们发现了NKT细胞,并且开发出了激活人体内NKT细胞,攻击癌细胞的新免疫细胞疗法。

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板凳
发表于 2010-6-3 01:33 |只看该作者
再补充一下,iPS也许就源于古関自己的血细胞哈,为这个研究人都被抽血,抽瘦了两圈。

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报纸
发表于 2010-6-3 02:38 |只看该作者
给大家推荐一下这个Lab哈,对干细胞,基因打靶,发育生物学,表观遗传学感兴趣的同学可以申请一下,日本理研/RIKEN是世界上最有钱的研究所,他们Lab在理研又算较有钱的大Lab,手下有个很大的基因打靶/转基因中心,有一笔1000多万美元的NKT细胞诱导iPS的金费,研究所个人待遇也很好,有兴趣可联系古関明彦/Haruhiko Koseki先生,
# B: R) n  y7 j4 f6 ULaboratory for Developmental Genetics, RIKEN Research Center for Allergy and Immunology, Yokohama, Kanagawa 230-0045, Japan. + f8 Q  X7 j9 n& u  Z( D! J
Phone: 81.45.503.9689; Fax: 81.45.503.9688;
! X& C& ]7 i8 |% W: iE-mail: koseki@rcai.riken.jp.
* y# R/ Y7 S7 C. s4 o+ F4 H4 a谷口克/Masaru Taniguchi先生马上要退休了,就不用联系了,呵呵。
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地板
发表于 2010-6-3 10:42 |只看该作者
我的问题是即使注射NKT细胞也可以抗癌吧 诱导iPS只是起到一个扩大培养的作用? 既然这样干嘛要用这么复杂的方法  取出来后加生长因子培养不行吗
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发表于 2010-6-3 12:37 |只看该作者
回复 6# 托斯卡纳教父 * z% p% k# l7 M+ ^: O  x) j8 ~9 r
这个转一大圈的目的是为了将来用于人的肿瘤治疗,大多肿瘤患者体内存在的NKT细胞胞数量非常少,而大量培养NKT还不容易,採取少量NKT细胞诱导成iPS就可以大量扩增培养,然后就可再分化得到大量的NKT细胞用于肿瘤治疗。
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发表于 2010-6-3 15:05 |只看该作者
回复 7# ppcl2
) p  [  E) q- x" s- t' ~& r2 d( a: d% T8 K9 O! N# U4 C
. L& |- e8 r, @; f& [) p1 x
   六楼的意思是想问你既然ips可以分化成nkt,为什么还要用nkt来源的ips,其他体细胞诱导来源的ips分化nkt不是更简单么?
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发表于 2010-6-3 18:02 |只看该作者
这项工作是脱裤子放屁多此一举,用其他体细胞诱导来源的ips细胞,然后分化成nkt细胞不是更简单么?绕这么大一个弯有必要吗。
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发表于 2010-6-3 18:19 |只看该作者
不同的体细胞诱导获得的ips细胞向各种细胞分化的潜能不同,我个人觉得可能是NKT来源的ips细胞更易向NKT分化。我想请教一下,文中提到“然而在拥有NKT细胞但没有激活该细胞的对照组中”意思是说体内的NKT与ips分化的NKT有不同吗?没有激活是什么意思
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