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10年颜宁团队在Nature/Cell/Science/PNAS等发表78篇文章 [复制链接]

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发表于 2023-3-24 00:01 |只看该作者 |正序浏览 |打印
10年颜宁团队在Nature/Cell/Science/PNAS等发表78篇文章,在膜蛋白结构领域取得重要进展! G/ R4 K% M4 r3 N2 V
来源:网络 2023-03-23 10:52/ E/ A, @. S0 _4 `: Y
电压门控钠通道Nav1.6在中枢神经系统(CNS)神经元放电中起着至关重要的作用。Nav1.6的功能异常可能导致癫痫等神经系统疾病。因此,Nav1.6的特异性抑制剂具有治疗潜力。* T9 s3 n- \7 D- |. K1 d
电压门控钠通道Nav1.6在中枢神经系统(CNS)神经元放电中起着至关重要的作用。Nav1.6的功能异常可能导致癫痫等神经系统疾病。因此,Nav1.6的特异性抑制剂具有治疗潜力。
. F! J* b. B) b2 c5 P* h& E2023年1月25日,普林斯顿大学/清华大学颜宁团队在PNAS 在线发表题为“Cryo-EM structure of human voltage-gated sodium channel Nav1.6”的研究论文,该研究揭示了人电压门控钠通道Nav1.6的冷冻电镜结构。该研究展示了人类Nav1.6在辅助亚基β1和成纤维细胞生长因子同源因子2B (FHF2B)存在下的冷冻电镜结构,总体分辨率为3.1 Å。& ~6 @* w8 e4 B" G
整体结构表现为封闭孔隙域(PD)和所有“向上”电压传感域的失活状态。一种涉及Trp302和Asn326的保守碳水化合物-芳香相互作用,以及β1亚基,稳定了重复I中的细胞外环。除了在EM图中被分解的常规脂质外,一种前所未有的Y型密度属于一种未知分子,与PD结合,揭示了开发Nav1.6特异性阻滞剂的潜在位点。对疾病相关的Nav1.6突变进行结构定位,可以深入了解其致病机制。8 F7 s" ^) A8 G
最后,iNature编辑部结合Pubmed及Web of Science发现颜宁团队从2014年到2023年(截至2023年3月20日)在Nature(9篇),Science(10篇),Cell(7篇),Cell Research(6篇),PNAS(12篇),Nature Communications (8篇),Protein Cell (5篇)及Cell Reports(2篇)等发表78篇文章(包括综述及研究论文,通讯作者的有67篇文章)(文章后附列表),专注于膜蛋白结构的解析,尤其是钙离子及钠离子通道蛋白。另外,由于时间匆忙,如有错误,可向编辑部反馈。5 i2 u) w+ E7 E

& ^1 M5 A- y! \5 I& I# ^电压门控钠通道(Nav)控制着动作电位的起始和传播。人类Nav通道的9个亚型,Nav1.1-Nav1.9,共享高度保守的序列,并在不同的组织中执行这一关键的生理功能。其中,由SCN8A编码的Nav1.6主要在中枢神经系统(CNS)中表达,用于神经元放电。Nav1.6的异常活动与神经系统疾病有关,以癫痫为例。Nav1.6通道聚集在轴突起始段(AIS),即动作电位起始位点。Nav1.6具有较高的持续电流和复苏电流,是神经元重复放电的独特电生理特性。在来自Scn8a敲除小鼠的Purkinje细胞中,持续电流和复苏电流分别减少了70%和90%,同时减少了重复放电。另一方面,突变导致的电流增加可能导致癫痫发生。Nav1.6的特异性抑制可能是开发抗癫痫发作药物(ASMs)/抗癫痫药物(AEDs)的潜在策略。
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人Nav1.6-β1的冷冻电镜结构(图源自PNAS )
) M$ e4 `5 O7 a* M% p1 cNav通道受辅助子单元的调节。四种不同的β亚基,β1到β4,调节Nav通道的细胞运输和生物物理特性。β1对于Nav1.6介导的远端AIS重复放电是必需的。成纤维细胞生长因子同源因子2 (FHF2)是另一个调节亚基家族,它通过与Nav1.6的羧基末端结构域(CTD)相互作用来改变复苏电流。两种辅助亚基的共表达增加了全细胞记录的峰值电流。+ o" J5 b  ]& Z* F! w- H
自冷冻电镜(Cryo-EM)的分辨率革命以来,人类Nav通道的7个亚型的高分辨率结构已经被解析,只有Nav1.6和Nav1.9是异常值。在这里,该研究展示了与β1和FHF2B共表达的人全长Nav1.6的冷冻电镜结构。比较结构分析揭示了第四个电压传感结构域(VSDIV)的构象移位和一个更好的糖基化位点,稳定了第一次重复(ECLI)中的细胞外环。疾病相关突变已映射到结构进行全面分析,这为潜在的抗癫痫治疗提供了见解。) w4 S8 ~1 ^( ]
最后,iNature编辑部结合Pubmed及Web of Science发现颜宁团队从2014年到2023年(截至2023年3月20日)在Nature (9篇),Science (10篇),Cell(7篇),Cell Research(6篇),PNAS(12篇),Nature Communications (8篇),Protein Cell (5篇)及Cell Reports(2篇)等发表78篇文章(包括综述及研究论文)(文章后附列表),专注于膜蛋白结构的解析,尤其是钙离子及钠离子通道蛋白。另外,由于时间匆忙,如有错误,可向编辑部反馈。下面是78篇文章列表:
0 Z( r" y% k+ O0 N& f6 v% N" g2 j - s, s3 z+ k. r6 A
原文链接:https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2220578120; m) |0 @& w9 h
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