请教关于分化诱导培养基培养的问题～

xjya

含20%FCS的IMDM,  100 U/ml penicillin,100 _g/ml streptomycin, 1% nonessential amino acids (all purchased from Invitrogen), 0.1 mM _-mercaptoethanol

xjya

回复 3# wangzhuo822001
: {2 I9 O+ T6 q5 n$ e+ S是啊,这是标准的分化培养基,这种条件下小鼠的ES细胞或小鼠的iPS细胞都是可以自动分化的,分化第9天可见跳动区域(心肌细胞).
& ^8 _$ r: V# q. ]4 l    根据不同的实验需要,可以加不同的因子诱导定向分化.

xjya

回复 5# 上海过客
) V& e4 e! f/ T* q7 L7 w% o$ F& Y, \
7 [  n' U+ S4 C# s" e. x
9 Z, @2 G* p0 r6 q! l6 B: ^" F    具体看你的细胞系,我说的配方对mES细胞的D3 系,R1系,CGR8 ,miPS（Jaenish）都适用。分化一般都用IMDM，20%FCS，不然后期营养不够。你说的空泡可能就是分化后期营养跟不上导致的，你可以观察一下是不是有很多死细胞漂浮。